o que pode uma ecografia pélvica ou uma ressonância magnética mostrar?
uma ecografia pélvica é geralmente o primeiro teste para verificar se um útero ou útero está presente. Este teste também pode confirmar que tem dois ovários e dois rins. Às vezes um útero muito pequeno pode ser visto. Um útero minúsculo é chamado de “chifre uterino ou remanescente”. Poderá ter de fazer uma ressonância magnética para que o seu médico possa ver os seus órgãos femininos com mais detalhe.alguém pode dizer que tenho MRKH (além do meu médico)?,algumas mulheres jovens perguntam-se se alguém pode dizer se têm MRKH. A resposta é não. Ninguém, exceto você e seu ginecologista, pode dizer que você nasceu com uma vagina incompleta e após o tratamento, com dilatadores ou cirurgia, seu parceiro sexual não será capaz de sentir qualquer diferença.Serei capaz de ter filhos?se nasceu com uma vagina incompleta mas tem um útero de tamanho normal, é provável que possa engravidar e ter um bebé. Se você nasceu sem útero ou se seu útero é pequeno, você não será capaz de carregar uma gravidez., Uma vez que você tem ovários e fazer ovos, um de seus óvulos pode ser fertilizado com o esperma do seu parceiro ou de um doador. A adopção é outra escolha para alguns casais.Substituto: outra pessoa, como a sua irmã, amigo ou outra pessoa que escolher, pode potencialmente ser um portador gestacional. Os portadores gestacionais são mulheres que concordam em Carregar uma gravidez para um casal. Porque esta criança seria criada usando o seu óvulo e o esperma do seu parceiro ou de um dador, você seria o pai biológico desta criança.,transplantes uterinos: esta é uma cirurgia muito complicada que foi realizada pela primeira vez na Suécia em 2014. O processo envolve encontrar uma grande instalação de cuidados de saúde que está realizando um ensaio clínico, em seguida, se candidatando para estar no programa. Os próximos passos incluem: procedimento FIV onde um óvulo e esperma são colhidos e os embriões são criados e congelados para uso posterior em um útero transplantado , encontrando um doador uterino ou usando um útero falecido, que é uma combinação, tendo cirurgia (doador e receptor), esperando até um ano, em seguida, ter um embrião é então colocado no útero transplantado., Os medicamentos imunossupressores devem ser tomados pelo receptor durante a duração (enquanto ela tem o útero transplantado). Se tudo correr bem e uma gravidez saudável acontecer, o bebê é entregue por cesariana. Neste momento, um transplante uterino é “temporário”. Após o parto do bebê, o receptor tem a opção de manter o útero para uma segunda criança e, em seguida, o útero doado é removido. Até à data, mais de uma dúzia de bebés nasceram de mulheres que foram submetidas a um transplante uterino na Suécia. O primeiro transplante uterino nos Estados Unidos., aconteceu em fevereiro de 2016 e o primeiro bebê nascido após um transplante uterino bem sucedido foi em 2017 no Centro Médico da Universidade de Baylor, em Dallas, TX. Recentemente, houve também um nascimento vivo bem sucedido nos EUA após um transplante de um doador falecido. A cirurgia de transplante uterino para infertilidade do fator uterino absoluto (AUI) é considerada uma opção altamente experimental e nem todos os riscos são bem conhecidos. No entanto, o procedimento oferece esperança para as mulheres que de outra forma não são capazes de carregar uma gravidez.,a ciência está sempre a avançar e as opções de fertilidade estão a melhorar todos os dias. Quando estiver pronto para ter filhos, poderá haver mais opções à sua disposição.porque é que posso ter dores pélvicas (na barriga) todos os meses?em geral, algumas mulheres podem dizer quando ovulam (fazer um ovo) todos os meses, porque sentem algum desconforto ou nervosismo na barriga. Na maioria das vezes esta dor suave não é nada para se preocupar, pois é causada pela ovulação normal. Algumas mulheres com MRKH podem ter um útero minúsculo chamado “remanescente uterino” ou “chifre uterino”.,”Este tipo de útero ou útero não é grande o suficiente para carregar um bebê, mas às vezes pode causar dor pélvica se o sangue vaza na cavidade pélvica. Seu ginecologista será capaz de dizer se você tem um útero pequeno e se ele precisa ser removido. Se tem dores de barriga, é importante informar a sua equipa médica.se não criar uma vagina, mas decidir fazer sexo, vai acontecer alguma coisa má?se tiver relações sexuais vaginais antes da sua vagina ser criada com dilatadores ou cirurgia, o sexo será provavelmente muito doloroso. Pode causar um rasgão na tua vagina e uma hemorragia., Criar uma vagina com relações vaginais sozinho pode ser feito, mas vem com riscos e geralmente é muito desconfortável. No entanto, existem outras maneiras em que os casais podem ser sexualmente íntimos que não envolvem penetração vaginal. Quando você está pronto para se tornar sexualmente ativo, ter MRKH não vai limitar a sua capacidade de se envolver em outras atividades sexuais, nem vai limitar a sua capacidade de experimentar prazer sexual.alguma vez serei capaz de ter uma vida sexual satisfatória?sim., Tenha em mente que todas as mulheres, independentemente de sua idade ou problemas de saúde experimentam estimulação sexual e prazer de maneiras diferentes. Descobrir o que você gosta sexualmente é um processo em evolução ao longo de sua vida. Assim, as mulheres com MRKH que são sexualmente ativas são encorajadas a explorar a sua sexualidade consigo mesmas e com o(s) Seu (s) Parceiro (s) para aprender o que se sente confortável e prazeroso.estou num colégio interno e tenho uma colega de quarto. Como posso ter privacidade para usar os dilatadores?
a maioria das mulheres jovens acham que precisam de privacidade ao usar os dilatadores., Quando você está compartilhando um quarto, ou com um irmão ou companheiro de quarto, pode ser desconfortável pedir tempo sozinho, especialmente se você não quer compartilhar quaisquer detalhes de seu diagnóstico ou tratamento.
Há muitas razões pelas quais as pessoas precisam ter algum tempo sozinho: meditando, estudando, cochilando, orando, etc. É sempre melhor planear com antecedência, por isso verifique com a sua colega de quarto para descobrir quando ela vai estar na aula ou fora do seu dormitório para que você saiba quando você terá tempo privado para usar o seu dilator.estou muito envergonhada com todas as visitas médicas – será que isto vai ficar mais fácil?,muitas mulheres jovens diagnosticadas com MRKH sentem-se empurradas para um mundo de novas informações e novas experiências. É perfeitamente normal ter uma gama de emoções: tristeza e raiva, esperança e preocupação, medo e embaraço podem ser todos parte da experiência. Sua equipe médica: seu ginecologista, enfermeiros e assistente social, estão cientes desses sentimentos e eles são treinados para serem sensíveis à sua situação única., Você pode ser o tipo de pessoa que quer muita interação e informação em todas as visitas ou você pode ser alguém que só quer os fatos e prefere manter as visitas o mais breve possível. Uma coisa que você pode fazer para tornar este processo mais fácil é dizer à sua equipe médica que abordagem seria mais confortável para você durante suas consultas de acompanhamento. A equipa fará o seu melhor para garantir que as suas consultas são o mais livres possível de stress.os meus pais querem continuar a falar-me do MRKH, mas já sinto que a minha privacidade foi retirada – como é que mantenho alguns limites?,uma parte essencial do crescimento está a tornar-se mais independente, assim como a estabelecer algumas fronteiras entre si e os seus pais. Quando há um problema médico que requer muitas consultas e exames, pode ser difícil sentir um senso de Privacidade. Além disso, uma vez que o MRKH, por definição, envolve você e seus pais pensando em você como uma pessoa sexual, o nível de estresse nas famílias pode ser muito alto no início. Para muitas jovens mulheres e seus pais, as conversas que você tem tido sobre o seu corpo pode se sentir desconfortável ou como uma invasão de sua privacidade.,
ao mesmo tempo, assim como você teve que se acostumar a este diagnóstico e o que tudo isso significa, assim como seus pais. Eles provavelmente estão preocupados com você e como você está lidando com esta nova informação, e muitos pais mostram isso, fazendo muitas perguntas sobre como você está fazendo. É importante que sejas honesto com os teus pais sobre o que precisas, incluindo respeitosamente dizer-lhes quando não te apetece falar., Seus pais podem achar útil falar com outros membros da família como uma tia ou um avô, mas você deve ser incluído em conversas sobre quem será informado sobre o seu diagnóstico.
seus pais também podem achar útil ler o Guia do Pai para MRKH, que responde às perguntas mais frequentes que os pais têm.também pode falar com membros da sua equipa médica para obter ajuda na comunicação com os seus pais.há mais alguém com quem possa falar sobre ter MRKH?,
algumas mulheres jovens acham útil falar com um(s) pai (s) ou outros membros da família, enquanto outras meninas preferem falar com um conselheiro ou um amigo próximo. Sabemos que pode ser muito útil falar com alguém da sua idade que tem MRKH. O centro para a saúde das mulheres jovens no Hospital Pediátrico de Boston oferece gratuitamente chats on-line mensais para mulheres jovens com MRKH e uma conferência anual para adolescentes/jovens mulheres diagnosticadas com MRKH e suas famílias., Sua equipe médica também pode ser capaz de conectá-lo com outra jovem mulher com MRKH, ou ajudá-lo a encontrar um conselheiro se isso é algo que você está interessado em perseguir.ainda sou uma mulher biológica?
não é incomum para a jovem mulher se perguntar se eles são “realmente uma menina” quando eles aprendem pela primeira vez que eles nascem com uma vagina e útero incompletos. Se você fez esta pergunta a si mesmo, você não está sozinho. No entanto, é muito importante para você entender que você é uma mulher., O seu médico pode pedir uma análise especial ao sangue que confirme que é uma fêmea genética e que tem cromossomas 46XX.a minha vagina alguma vez vai fechar?uma vez que tenha criado uma vagina, a sua vagina não deve mudar ou encolher se estiver a ter relações vaginais ou a usar o dilator cerca de uma vez por semana. Se você não é sexualmente ativo, você deve usar o dilator de maior tamanho uma vez por semana por cerca de 15-20 minutos (apenas depois de ter terminado de criar sua vagina).não quero usar os dilatadores agora-posso esperar até me sentir pronto? O que acontece se eu nunca criar uma vagina?,
a escolha de ter tratamento – bem como como como e quando – depende de você! Como qualquer decisão importante, é essencial que você obtenha todas as informações antes de tomar a decisão de ter tratamento. Falar com outras mulheres que têm MRKH também é valioso. Você está no controle de seu corpo. Você nunca deve ser forçado ou pressionado a ter tratamento por seus pais, parceiro ou equipe médica. Em vez disso, eles devem apoiá-lo durante o processo de tratamento apenas quando você decidir a hora certa., Sua equipe médica tem a responsabilidade de lhe dar informações e recursos para ajudá-lo a entender seus problemas de saúde reprodutiva para que você possa tomar decisões informadas. Os seus pais têm a responsabilidade de ajudá-lo a obter cuidados médicos e ajudá-lo a obter Privacidade em casa se/quando optar por utilizar dilatadores. Você tem a responsabilidade de aprender mais sobre MRKH e falar com um adulto de confiança, se você está se sentindo sobrecarregado.,se tiver sido diagnosticado com MRKH ou desejar uma avaliação ou uma segunda opinião, Pode Contactar o programa de Ginecologia do Hospital Pediátrico de Boston em: (617) 355-7648.