Hvad kan en bækken ultralyd eller MR vise?
en bækken ultralyd er normalt den første test, der skal kontrolleres for at se, om en livmoder eller livmoder er til stede. Denne test kan også bekræfte, at du har to æggestokke og to nyrer. Nogle gange kan en meget lille livmoder ses. En lille livmoder kaldes et “livmoderhorn eller rest”. Du skal muligvis have en MR, så din læge kan se dine kvindelige organer mere detaljeret.
kan nogen fortælle, at jeg har MRKH (udover min læge)?,
nogle unge kvinder spekulerer på, om nogen kan fortælle, om de har MRKH. Svaret er nej. Ingen, undtagen dig og din gynækolog, kan fortælle, at du er født med en ufuldstændig vagina, og efter behandling, med dilatatorer eller kirurgi, vil din seksuelle partner ikke være i stand til at føle nogen forskel.
vil jeg være i stand til at få børn?
Hvis du er født med en ufuldstændig vagina, men har en normal størrelse livmoder, er det sandsynligt, at du vil være i stand til at blive gravid og bære en baby. Hvis du blev født uden livmoder, eller hvis din livmoder er lille, vil du ikke være i stand til at bære en graviditet., Da du har æggestokke og laver æg, kan et af dine æg befrugtes med din partners eller en donors sæd. Adoption er et andet valg for nogle par.
Surrogati: en anden som din søster, ven eller en anden person, du vælger, kan potentielt være en svangerskabsbærer. Gestationsbærere er kvinder, der er enige om at bære en graviditet for et par. Fordi dette barn ville blive skabt ved hjælp af dit æg og din partners eller en donors sæd, ville du være den biologiske forælder til dette barn.,
livmodertransplantationer: dette er en meget kompliceret operation, der først blev udført i Sverige i 2014. Processen indebærer at finde en større sundhedspleje facilitet, der gennemfører et klinisk forsøg, derefter gælder for at være i programmet. Næste trin inkluderer: IVF-procedure, hvor et æg og sæd høstes , og embryoner oprettes og fryses til senere brug i en transplanteret livmoder, finder en livmoder donor eller bruger en afdød livmoder, der er en kamp, har operation (donor og modtager) og venter op til et år, hvorefter et embryo placeres derefter i den transplanterede livmoder., Immunsuppressive lægemidler skal tages af modtageren i varigheden (mens hun har den transplanterede livmoder). Hvis alt går godt, og der sker en sund graviditet, leveres babyen af C-sektion. På dette tidspunkt er en livmodertransplantation “midlertidig”. Efter at babyen er leveret, har modtageren mulighed for at opretholde livmoderen for et 2.barn, og derefter fjernes den donerede livmoder. Til dato har der været over et dusin babyer født til kvinder, der har gennemgået en livmodertransplantation i Sverige. Den første livmodertransplantation i USA, fandt sted i Februar 2016, og den første baby født efter en vellykket livmodertransplantation var i 2017 på Baylor University Medical Center i Dallas, t.. For nylig har der også været en vellykket levende fødsel i USA efter transplantation fra en afdød donor. Uterin transplantation kirurgi for absolut uterin faktor infertilitet (AUI) betragtes som en mulighed, der er meget eksperimentel og ikke alle risici er velkendte. Proceduren giver dog håb for kvinder, der ellers ikke er i stand til at bære graviditet.,
videnskaben går altid fremad, og fertilitetsmulighederne forbedres hver dag. Når du er klar til at få børn, kan der være flere muligheder til rådighed for dig.
Hvorfor kan jeg have bækken (mave) smerte hver måned?
generelt kan nogle kvinder fortælle, hvornår de ægløses (laver et æg) hver måned, fordi de føler noget ubehag eller snor sig i deres nedre mave. Det meste af tiden er denne milde smerte ikke noget at bekymre sig om, da det skyldes normal ægløsning. Nogle kvinder med MRKH kan have en lille livmoder kaldet en “uterine rest” eller ” uterine horn.,”Denne type livmoder eller livmoder er ikke stor nok til at bære en baby, men nogle gange kan det forårsage bækkensmerter, hvis blod lækker ind i bækkenhulen. Din gynækolog vil kunne fortælle, om du har en lille livmoder, og om den skal fjernes. Hvis du har mavesmerter, er det vigtigt at fortælle dit medicinske team.
hvis jeg ikke opretter en vagina, men jeg beslutter at have se?, vil der ske noget dårligt?
Hvis du har vaginalt samleje, før din vagina oprettes ved hjælp af dilatatorer eller kirurgi, vil se.sandsynligvis være meget smertefuldt. Det kan forårsage en tåre i din vagina og blødning., Oprettelse af en vagina med vaginal samleje alene kan gøres, men kommer med risici og er normalt meget ubehageligt. Der er dog andre måder, hvorpå par kan være seksuelt intime, der ikke involverer vaginal penetration. Når du er klar til at blive seksuelt aktiv, at have MRKH vil ikke begrænse din evne til at deltage i andre seksuelle aktiviteter, og det vil heller ikke begrænse din evne til at opleve seksuel fornøjelse.
vil jeg nogensinde være i stand til at have et tilfredsstillende se ?liv?
Ja., Husk, at enhver kvinde, uanset hendes alder eller sundhedsmæssige problemer oplever seksuel stimulering og fornøjelse på forskellige måder. At opdage, hvad du nyder seksuelt, er en udviklende proces i hele dit liv. Således kvinder med MRKH, der er seksuelt aktive, opfordres til at udforske deres seksualitet med sig selv og med deres partner(s) for at lære, hvad der føles både behageligt og komfortabelt.
jeg er i kostskole / college og har en værelseskammerat-Hvordan får jeg noget privatliv til at bruge dilatatorerne?
de fleste unge kvinder finder ud af, at de har brug for privatliv, når de bruger dilatatorerne., Når du deler et værelse, enten med en søskende eller værelseskammerat, det kan være ubehageligt at bede om tid alene, især hvis du ikke ønsker at dele nogen detaljer om din diagnose eller behandling.
Der er mange grunde til, at folk skal have lidt tid alene: meditere, studere, napping, bede osv. Det er altid bedst at planlægge fremad, så kontakt din værelseskammerat for at finde ud af, hvornår hun vil være i klassen eller ude af dit kollegieværelse, så du ved, hvornår du har privat tid til at bruge din dilator.
jeg er virkelig flov over alle de medicinske besøg-vil det nogensinde blive lettere?,
mange unge kvinder diagnosticeret med MRKH føler sig skubbet ind i en verden af ny information og nye oplevelser. Det er helt normalt at have en række følelser: tristhed og vrede, håb og bekymring, frygt og forlegenhed kan alle være en del af oplevelsen. Dit medicinske team: din gynækolog, sygeplejersker og socialarbejder er opmærksomme på disse følelser, og de er uddannet til at være følsomme over for din unikke situation., Du kan være den slags person, der ønsker en masse interaktion og information ved alle besøg, eller du kan være en person, der bare vil have fakta og foretrækker at holde besøgene så korte som muligt. En ting, du kan gøre for at gøre denne proces lettere, er at fortælle dit medicinske team, hvilken tilgang der ville være mest behagelig for dig under dine opfølgningsaftaler. Holdet vil gøre deres bedste for at sikre, at dine aftaler er så stressfri som muligt.
mine forældre vil fortsætte med at tale med mig om MRKH, men jeg har allerede lyst til, at mit privatliv er taget væk – Hvordan holder jeg nogle grænser?,
en væsentlig del af opvæksten bliver mere uafhængig og sætter nogle grænser mellem dig og dine forældre. Når der er et medicinsk problem, der kræver mange aftaler og eksamener, kan det være svært at føle en følelse af privatlivets fred. Definition involverer både dig og dine forældre, der tænker på dig som en seksuel person, stressniveauet i familier kan være meget højt i starten. For mange unge kvinder og deres forældre kan de samtaler, du har haft om din krop, føles ubehagelige eller som en invasion af dit privatliv.,
På samme tid, ligesom du har måttet vænne sig til denne diagnose, og hvad det hele betyder, så gør dine forældre. De er sandsynligvis bekymrede for dig, og hvordan du håndterer disse nye oplysninger, og mange forældre viser dette ved at stille mange spørgsmål om, hvordan du har det. Det er vigtigt for dig at være ærlig over for dine forældre om, hvad du har brug for, herunder respektfuldt at lade dem vide, når du ikke har lyst til at tale., Dine forældre kan finde det nyttigt at tale med andre familiemedlemmer som en tante eller en bedsteforælder, men du bør indgå i samtaler om, hvem der vil blive fortalt om din diagnose.
dine forældre kan også finde det nyttigt at læse forældrenes Guide til MRKH, som besvarer de oftest stillede spørgsmål, som forældre har.
Du kan også tale med medlemmer af dit medicinske team for at få hjælp til at kommunikere med dine forældre.
er der nogen anden, Jeg kan tale med om at have MRKH?,
nogle unge kvinder finder det nyttigt at tale med en forælder eller andre familiemedlemmer, mens andre piger foretrækker at tale med en rådgiver eller en nær ven. Vi ved, at det kan være meget nyttigt at tale med nogen på din egen alder, der har MRKH. Center for unge kvinders sundhed på Boston Børnehospital tilbyder gratis månedlige online chats for unge kvinder med MRKH og en årlig konference for teenagere/unge kvinder diagnosticeret med MRKH og deres familier., Din medicinske team kan også være i stand til at forbinde dig med en anden ung kvinde med MRKH, eller hjælpe dig med at finde en rådgiver, hvis det er noget, du er interesseret i at forfølge.
er jeg stadig en biologisk kvinde?
det er ikke ualmindeligt, at ung kvinde spekulerer på, om de er “virkelig en pige”, når de først lærer at de er født med en ufuldstændig vagina og livmoder. Hvis du har stillet dig selv dette spørgsmål, er du ikke alene. Det er dog meget vigtigt for dig at forstå, at du er en kvinde., Din læge kan bestille en særlig blodprøve, der kan bekræfte, at du er en genetisk kvinde og har 46.. kromosomer.
vil min vagina nogensinde lukke op?
Når du har oprettet en vagina, skal din vagina ikke ændre eller krympe, hvis du har vaginalt samleje eller bruger dilatatoren cirka en gang om ugen. Hvis du ikke er seksuelt aktiv, skal du bruge den største dilatator en gang om ugen i cirka 15-20 minutter (først efter at du er færdig med at oprette din vagina).
jeg vil ikke bruge dilatatorerne nu-Kan jeg vente til jeg føler mig klar? Hvad sker der, hvis jeg aldrig opretter en vagina?,
valget om behandling – samt hvordan og hvornår – er op til dig! Som enhver vigtig beslutning er det vigtigt, at du får alle oplysninger, før du træffer beslutningen om at få behandling. At tale med andre kvinder, der har MRKH, er også værdifuldt. Du har kontrol over din krop. Du bør aldrig blive tvunget eller presset til at have behandling af dine forældre, partner eller medicinsk team. I stedet bør de kun støtte dig under behandlingsprocessen, når du beslutter, at tiden er inde., Dit medicinske team har ansvaret for at give dig information og ressourcer til at hjælpe dig med at forstå dine reproduktive sundhedsspørgsmål, så du kan tage informerede beslutninger. Dine forældre har ansvaret for at hjælpe dig med at få lægehjælp og hjælpe dig med at få privatliv hjemme, hvis/når du vælger at bruge dilatatorer. Du har ansvaret for at lære mere om MRKH og at tale med en betroet voksen, hvis du føler dig overvældet.,
Hvis du er blevet diagnosticeret med MRKH, eller du gerne vil have en evaluering eller anden udtalelse, kan du kontakte Gynækologiprogrammet på Boston Children ‘ s Hospital på: (617) 355-7648.