co může ukázat pánevní ultrazvuk nebo MRI?
pánevní ultrazvuk je obvykle prvním testem, který zkontroluje, zda je přítomna děloha nebo děloha. Tento test může také potvrdit, že máte dva vaječníky a dvě ledviny. Někdy je vidět velmi malá děloha. Malá děloha se nazývá „děložní roh nebo zbytek“. Možná budete muset mít MRI, aby váš lékař mohl podrobněji vidět vaše ženské orgány.
může někdo říct, že mám MRKH (kromě mého lékaře)?,
některé mladé ženy se ptají, jestli někdo může zjistit, zda mají MRKH. Odpověď zní ne. Nikdo, kromě vás a vašeho gynekologa, můžete říct, že jste se narodili s neúplným pochvy a po léčbě, s dilatátory nebo operaci, váš sexuální partner nebude moci cítit rozdíl.
budu moci mít děti?
Pokud jste se narodili s neúplnou vaginou, ale máte dělohu normální velikosti, je pravděpodobné, že budete moci otěhotnět a nosit dítě. Pokud jste se narodili bez dělohy nebo pokud je vaše děloha malá, nebudete moci nést těhotenství., Vzhledem k tomu, že máte vaječníky a vajíčka, jedno z vašich vajec může být oplodněno spermatem vašeho partnera nebo dárce. Adopce je další volbou pro některé páry.
náhradní mateřství: někdo jiný, jako je vaše sestra, přítel nebo jiná osoba, kterou si vyberete, by mohl být gestačním nosičem. Gestační nosiče jsou ženy, které souhlasí s těhotenstvím pro pár. Protože toto dítě by bylo vytvořeno pomocí vajíčka a spermatu vašeho partnera nebo dárce, byl byste biologickým rodičem tohoto dítěte.,
transplantace dělohy: jedná se o velmi komplikovanou operaci, která byla poprvé provedena ve Švédsku v roce 2014. Tento proces zahrnuje nalezení hlavní zdravotnické zařízení, které je provádějí klinické hodnocení, pak použití v programu. Další kroky zahrnují: IVF postup, kdy vajíčko a spermie jsou sklizeny a embrya jsou vytvořeny, a zmrazené pro pozdější použití v transplantované dělohy , najít dělohy dárce nebo pomocí zemřelého dělohy, který je zápas, na operaci (dárce a příjemce), čeká až za rok, pak embryo je pak umístěn v transplantované dělohy., Imunosupresivní léky musí příjemce užívat po dobu trvání (zatímco má transplantovanou dělohu). Pokud vše půjde dobře a dojde ke zdravému těhotenství, dítě je doručeno C-sekcí. V této době je transplantace dělohy „Dočasná“. Po porodu dítěte má příjemce možnost udržovat dělohu pro 2. dítě a poté je darovaná děloha odstraněna. K dnešnímu dni se ve Švédsku narodilo více než tucet dětí, které podstoupily transplantaci dělohy. První transplantace dělohy v USA, konal se v únoru 2016 a první dítě narozené po úspěšné transplantaci dělohy bylo v roce 2017 v Baylor University Medical Center v Dallasu, TX. V poslední době došlo také k úspěšnému živému porodu v USA po transplantaci od zemřelého dárce. Operace transplantace dělohy pro absolutní neplodnost děložního faktoru (AUI) je považována za možnost, která je vysoce experimentální a ne všechna rizika jsou dobře známa. Tento postup však nabízí naději ženám, které jinak nejsou schopny nést těhotenství.,
věda se vždy pohybuje vpřed a možnosti plodnosti se každým dnem zlepšují. V době, kdy jste připraveni mít děti, může být k dispozici více možností.
proč bych měl mít každý měsíc pánevní (břišní) bolest?
obecně mohou některé ženy říci, kdy každý měsíc ovulují (dělají vejce), protože mají pocit nepohodlí nebo chvění v dolním břiše. Většinou se tato mírná bolest není čeho bát, protože je způsobena normální ovulací. Některé ženy s MRKH mohou mít malou dělohu nazývanou „děložní pozůstatek“ nebo „děložní roh“.,“Tento typ dělohy nebo dělohy není dostatečně velký, aby nesl dítě, ale někdy může způsobit pánevní bolest, pokud krev uniká do pánevní dutiny. Váš gynekolog bude schopen zjistit, zda máte malou dělohu a zda je třeba ji odstranit. Pokud máte bolesti břicha, je důležité informovat váš lékařský tým.
pokud nevytvářím vagínu, ale rozhodnu se mít sex, stane se něco špatného?
Pokud máte vaginální styk před vytvořením vagíny pomocí dilatátorů nebo chirurgického zákroku, sex bude pravděpodobně velmi bolestivý. Mohlo by to způsobit slzu v pochvě a krvácení., Vytvoření vagíny s vaginálním pohlavním stykem může být provedeno, ale přichází s riziky a je obvykle velmi nepříjemné. Existují však i jiné způsoby, jak mohou být páry sexuálně intimní, které nezahrnují vaginální penetraci. Když jste připraveni stát se sexuálně aktivní, mít MRKH neomezí vaši schopnost zapojit se do jiných sexuálních aktivit, ani neomezí vaši schopnost zažít sexuální potěšení.
budu někdy schopen mít uspokojivý sexuální život?
Ano., Mějte na paměti, že každá žena, bez ohledu na její věk nebo zdravotní problémy, zkušenosti, sexuální stimulaci a potěšení různými způsoby. Objevování toho, co vás sexuálně baví, je vyvíjející se proces po celý život. Ženy s MRKH, které jsou sexuálně aktivní, se tak vyzývají, aby prozkoumaly svou sexualitu sami se sebou as jejich partnerem(partnery), aby se dozvěděli, co se cítí pohodlně a příjemně.
jsem na internátní škole / vysoké škole a Mám spolubydlící-Jak mohu získat nějaké soukromí k použití dilatátorů?
většina mladých žen zjistí, že při používání dilatátorů potřebují soukromí., Když sdílíte pokoj, buď se sourozencem nebo spolubydlícím, může být nepříjemné požádat o čas sám, zvláště pokud nechcete sdílet žádné podrobnosti o vaší diagnóze nebo léčbě.
existuje mnoho důvodů, proč lidé potřebují mít nějaký čas sám: meditovat, studovat, zdřímnout, modlit se atd. Vždy je nejlepší plánovat dopředu, takže se poraďte se svým spolubydlícím, abyste zjistili, kdy bude ve třídě nebo mimo pokoj na koleji, abyste věděli, kdy budete mít soukromý čas používat dilatátor.
jsem opravdu v rozpacích se všemi lékařskými návštěvami – bude to někdy snazší?,
mnoho mladých žen s diagnózou MRKH se cítí tlačeno do světa nových informací a nových zkušeností. Je naprosto normální mít celou řadu emocí: smutek a hněv, naděje a strach, strach a rozpaky mohou být součástí zkušenosti. Váš lékařský tým: váš gynekolog, zdravotní sestry a sociální pracovník si jsou těchto pocitů vědomi a jsou vyškoleni, aby byli citliví na vaši jedinečnou situaci., Můžete být typ člověka, který chce hodně interakce a informace na všechny návštěvy, nebo může být někdo, kdo chce jen fakta a preferuje udržet návštěvy tak stručný, jak je to možné. Jedna věc, kterou můžete udělat pro usnadnění tohoto procesu, je sdělit svému lékařskému týmu, jaký přístup by pro vás byl nejpohodlnější během následných schůzek. Tým se bude snažit, aby se ujistil, že vaše schůzky jsou co nejvíce bez stresu.
moji rodiče se mnou chtějí mluvit o MRKH, ale už mám pocit, že moje soukromí bylo odebráno-jak si udržím nějaké hranice?,
podstatnou součástí dospívání je stále více nezávislá, stejně jako stanovení určité hranice mezi vámi a vašimi rodiči. Pokud existuje zdravotní problém, který vyžaduje mnoho schůzek a zkoušek, může být těžké cítit pocit soukromí. Navíc, od MRKH podle definice zahrnuje jak ty a tvoji rodiče, že jsi sexuální člověk, úroveň stresu v rodinách může být velmi vysoká. Pro mnoho mladých žen a jejich rodičů, konverzace, které jste měli o svém těle, se mohou cítit nepříjemně nebo jako invaze do vašeho soukromí.,
současně, stejně jako jste si museli zvyknout na tuto diagnózu a co to všechno znamená, tak i vaši rodiče. Je pravděpodobné, že o tebe strach a jak se vyrovnat s touto novou informací, a mnozí rodiče ukázat tím, že žádá spoustu otázek o tom, jak děláte. Je důležité, abyste byli upřímní se svými rodiči o tom, co potřebujete, včetně uctivě dát jim vědět, když nemáte pocit, že mluví., Rodiče mohou zjistit, že je užitečné mluvit s ostatními členy rodiny, jako teta nebo prarodiče, ale ty by měly být zahrnuty v rozhovorech o tom, kdo bude řečeno o vaší diagnóze.
Vaši rodiče mohou také považovat za užitečné přečíst si Průvodce rodičů MRKH, který odpovídá na Nejčastěji kladené otázky, které rodiče mají.
můžete také mluvit s členy vašeho lékařského týmu o pomoc při komunikaci s rodiči.
je ještě někdo, s kým mohu mluvit o tom, že mám MRKH?,
některé mladé ženy považují za užitečné mluvit s rodiči nebo jinými členy rodiny, zatímco jiné dívky raději mluví s poradcem nebo blízkým přítelem. Víme, že může být velmi užitečné mluvit s někým ve vašem věku, který má MRKH. Centra pro Mladé Zdraví Žen v Bostonské dětské Nemocnice nabízí zdarma měsíční on-line chaty pro mladé ženy s MRKH a každoroční konference pro mládež/mladé ženy s diagnózou MRKH a jejich rodiny., Váš lékařský tým vás může také spojit s jinou mladou ženou s MRKH, nebo vám pomůže najít poradce, pokud je to něco, co vás zajímá.
jsem stále biologická žena?
není neobvyklé, že se mladá žena zajímá, zda jsou „opravdu dívka“, když se poprvé dozví, že se rodí s neúplnou vaginou a dělohou. Pokud jste si položili tuto otázku, nejste sami. Je však velmi důležité, abyste pochopili, že jste žena., Váš lékař může objednat speciální krevní test, který může potvrdit, že jste genetická žena a máte chromozomy 46XX.
bude moje vagina někdy zblízka?
jakmile vytvoříte vagínu, vaše vagina by se neměla měnit nebo zmenšovat, pokud máte vaginální styk nebo používáte dilatátor asi jednou týdně. Pokud nejste sexuálně aktivní, měli byste použít největší dilatátor velikosti jednou týdně po dobu asi 15-20 minut (až po dokončení vytváření vagíny).
nechci nyní používat dilatátory – mohu počkat, až se budu cítit připraven? Co se stane, když nikdy nevytvářím vagínu?,
volba, zda máte léčbu-stejně jako jak a kdy-je na vás! Stejně jako každé důležité rozhodnutí je nezbytné, abyste získali všechny informace dříve, než se rozhodnete pro léčbu. Mluvit s jinými ženami, které mají MRKH, je také cenné. Máte kontrolu nad svým tělem. Nikdy byste neměli být nuceni nebo pod tlakem k léčbě svými rodiči, partner nebo lékařský tým. Spíše by vás měli během léčby podporovat pouze tehdy, když se rozhodnete, že je správný čas., Váš lékařský tým má odpovědnost, že vám informace a zdroje, které vám pomohou pochopit vaše reprodukční zdravotní problémy, takže SI můžete činit informovaná rozhodnutí. Rodiče mají odpovědnost pomoci vám získat lékařskou péči a pomoc získat soukromí doma, pokud/když se rozhodnete použít dilatátory. Máte odpovědnost dozvědět se více o MRKH a mluvit s důvěryhodným dospělým, pokud se cítíte ohromeni.,
Pokud jste byl diagnostikován s MRKH nebo byste chtěli, hodnocení nebo druhý názor, můžete se obrátit na Gynekologii Programu na Bostonské dětské Nemocnici na: (617) 355-7648.