Hva kan en bekken ultralyd eller MR-show?
Et bekken ultralyd er vanligvis den første testen for å sjekke for å se om en livmoren, eller livmor er til stede. Denne testen kan også bekrefte at du har to eggstokkene og to nyrer. Noen ganger er et veldig lite livmoren kan sees. En liten livmoren er kalt en «livmor horn eller rest». Du kan få behov for å ha en MR-undersøkelse, slik at legen kan se dine kvinnelige organer i mer detalj.
Kan noen fortelle at jeg har MRKH (i tillegg til min lege)?,
Noen unge kvinner lurer på om noen kan fortelle om de har MRKH. Svaret er nei. Ingen, bortsett fra deg og din gynekolog, kan fortelle at du ble født med en ufullstendig vagina og etter behandling, med dilators eller kirurgi, din seksuelle partner vil ikke være i stand til å føle noen forskjell.
Vil jeg være i stand til å få barn?
Hvis du ble født med en ufullstendig vagina, men har en normal størrelse livmoren, er det sannsynlig at du vil være i stand til å bli gravid og gjennomføre en baby. Hvis du ble født uten livmor, eller hvis livmoren er liten, vil du ikke være i stand til å bære en graviditet., Siden du har eggstokkene og gjøre eggene, ett av eggene kan bli befruktet med din partner eller en donor sæd. Adopsjon er et valg for noen par.
Surrogati: Noen andre som din søster, venn, eller en annen person du velger, kan potensielt være en gestational transportøren. Gestational bærere er kvinner som er enige om å bære en graviditet for et par. Fordi dette barnet ville bli laget med egg og din partner eller en donor sæd, du ville være biologisk forelder til barnet.,
Livmor transplantasjoner: Dette er en svært komplisert operasjon, som først ble utført i Sverige i 2014. Prosessen innebærer å finne en stor helsevesenet som er å gjennomføre en klinisk studie, deretter bruke for å være med i programmet. Neste trinn er: IVF prosedyre der et egg og sperm er høstet og embryo som er opprettet og frosset for senere bruk i en transplantere livmor , finne en livmor giver eller ved hjelp av en avdød livmoren, som er en kamp, etter å ha kirurgi (donor og mottaker), vente opp til et år for så å ha et embryo er deretter plassert i den transplanterte livmoren., Immunsuppressive legemidler må være tatt av mottakeren for varigheten (mens hun har transplantert livmoren). Hvis alt går bra, og en sunn graviditet skjer, barnet er levert av C-delen. På denne tiden, en livmor transplantasjon er «midlertidig». Etter at barnet er levert, mottakeren har mulighet til å opprettholde livmoren for 2. barn og deretter donert livmoren er fjernet. Hittil har det vært over et dusin barn født av kvinner som har gjennomgått en livmor transplantasjon i Sverige. Den første livmor transplantasjon i USA, fant sted i februar 2016, og det første barnet som ble født etter en vellykket livmor transplantasjon var i 2017 ved Baylor University Medical Center i Dallas, TX. Nylig har det også vært en vellykket fødsel live i USA etter transplantasjon fra avdød donor. Livmor transplantasjon kirurgi for absolutt livmor faktor infertilitet (AUI) er vurdert et alternativ som er svært eksperimentelle og ikke alle av de risikoene som er godt kjent. Men, prosedyren gir håp for kvinner som ikke ellers er i stand til å bære en graviditet.,
Vitenskap er alltid i bevegelse fremover og fruktbarhet valg blir bedre for hver dag. Etter den tid du er klar til å ha barn, kan det være flere valg tilgjengelig for deg.
Hvorfor kan jeg ha bekken (buk) smerter hver måned?
generelt, noen kvinner kan fortelle når de har eggløsning (lage et egg) hver måned fordi de føler noe ubehag eller stikk i nedre mage. Mesteparten av tiden er dette mild smerte er ingenting å bekymre seg for, så er det forårsaket av normal eggløsning. Noen kvinner med MRKH kan ha en liten livmoren som kalles en «livmor levning» eller «livmor horn.,»Denne typen av livmoren, eller livmor er ikke store nok til å bære en baby, men noen ganger kan det forårsake bekkensmerter hvis blod lekker i bekken hulrom. Din gynekolog vil være i stand til å fortelle om du har en liten livmoren, og hvis det er behov for å bli fjernet. Hvis du har mage smerter, er det viktig å fortelle din medisinske team.
Hvis jeg ikke lager en vagina, men jeg bestemmer deg for å ha sex, vil noe vondt skje?
Hvis du har vaginalt samleie før din vagina er opprettet ved hjelp av dilators eller kirurgi, sex vil trolig være svært smertefullt. Det kan føre til en rift i skjeden din og blødning., Opprette en vagina med vaginal penetrering alene kan gjøres, men kommer med risiko, og er vanligvis svært ubehagelig. Men, det er andre måter i som par kan være seksuelt intime som ikke innebærer vaginal penetrasjon. Når du er klar til å bli seksuelt aktive, har MRKH vil ikke begrense din evne til å engasjere seg i andre seksuelle aktiviteter, eller vil det begrense din evne til å oppleve seksuell nytelse.
Vil jeg noensinne bli i stand til å ha et tilfredsstillende sexliv?
JA., Husk at hver kvinne, uavhengig av hennes alder eller helse problemer opplever seksuell stimulering og nytelse på forskjellige måter. Oppdage hva du liker seksuelt er en prosess som er under utvikling gjennom hele livet. Dermed, kvinner med MRKH som er seksuelt aktive oppfordres til å utforske sin seksualitet med seg selv og med sin partner(e) for å finne ut hva som føles både behagelig og hyggelig.
jeg er i boarding school/college og har en samboer – Hvordan kan jeg få litt privatliv å bruke dilators?
de Fleste unge kvinner opplever at de trenger personvern når du bruker dilators., Når du deler et rom, enten med et søsken eller samboer, kan det være ubehagelig å be om tid alene, spesielt hvis du ikke ønsker å dele noen detaljer om din diagnose eller behandling.
Det er mange grunner til at folk må ha litt tid alene: å meditere, å studere, ta seg en blund, ber, etc. Det er alltid best å planlegge fremover, så sjekk med din samboer å finne ut når hun vil være i klassen eller ut av hybelen, så du vet når du vil ha privat tid til å bruke dine dilator.
jeg er veldig flau med all den medisinske besøk, vil dette alltid bli lettere?,
Mange unge kvinner diagnostisert med MRKH føler seg presset inn i en verden av ny informasjon og nye erfaringer. Det er helt normalt å ha et spekter av følelser: sorg og sinne, håp og bekymring, frykt og skam kan alle være en del av opplevelsen. Din medisinske team: din gynekolog, sykepleiere og sosialarbeider, er klar over disse følelsene og de er trent til å være sensitive til din unike situasjon., Du kan være den type person som ønsker en mye kommunikasjon og informasjon på alle besøk, eller du kan være noen som bare ønsker fakta og foretrekker å holde besøk så kort som mulig. En ting du kan gjøre for å gjøre denne prosessen enklere, er å fortelle din medisinske teamet hva tilnærming ville være mest behagelig for deg under ditt følge opp avtaler. Team vil gjøre sitt beste for å sørge for at avtaler blir så problemfri som mulig.
Mine foreldre ønsker å fortsette å snakke til meg om MRKH men jeg har allerede føler at mitt privatliv har blitt tatt bort – hvordan holder jeg noen grenser?,
En viktig del av det å vokse opp er å bli mer selvstendig, så vel som å sette noen grenser mellom deg og dine foreldre. Når det er et medisinsk problem som krever mange avtaler og eksamener, kan det være vanskelig å føle en følelse av privatliv. I tillegg, siden MRKH per definisjon innebærer både du og foreldrene dine tenker på deg som en seksuell person, stressnivået i familiene kan være svært høy i begynnelsen. For mange unge kvinner og deres foreldre, samtaler du har hatt om kroppen kan føles ubehagelig eller som en invasjon av personvernet.,
På samme tid, akkurat som du har hatt for å bli vant til denne diagnosen, og hva det betyr alt, så gjør dine foreldre. Det er sannsynlig at de er bekymret for deg og hvordan du er coping med denne nye informasjonen, og mange foreldre viser dette ved å stille en rekke spørsmål om hvordan du gjør. Det er viktig for deg å være ærlig med dine foreldre om hva du trenger, inkludert respekt å la dem vite når du ikke føler for å snakke., Foreldrene dine kan finne det nyttig å snakke med andre i familien som en tante eller besteforeldre, men du bør være inkludert i samtaler om hvem som skal bli fortalt om diagnosen.
Dine foreldre kan også finne det nyttig å lese den Overordnede Guide til MRKH, som besvarer de mest stilte spørsmålene foreldre har.
Du kan også snakke med medlemmer av det medisinske teamet for å få hjelp med å kommunisere med dine foreldre.
Er det noen andre steder jeg kan snakke om å ha MRKH?,
Noen unge kvinner synes det er nyttig å snakke med en forelder(e) eller andre familie medlemmer, mens andre jenter foretrekker å snakke med en rådgiver eller en nær venn. Vi vet at det kan være svært nyttig å snakke med noen på din egen alder som har MRKH. Senter for Ung Kvinne Sunnhet ved Boston Children ‘ s Hospital, og tilbyr gratis månedlig online samtaler for unge kvinner med MRKH og en årlig konferanse for tenåringer/unge kvinner diagnostisert med MRKH og deres familier., Din medisinske teamet kan også være i stand til å koble deg med en annen ung kvinne med MRKH, eller hjelpe deg med å finne en rådgiver hvis dette er noe som du er interessert i å forfølge.
Er jeg fremdeles en biologisk kvinne?
Det er ikke uvanlig for unge kvinnen til å lure på om de er «virkelig en jente» når de først lære at de er født med en ufullstendig skjeden og livmoren. Hvis du har spurt deg selv dette spørsmålet, er du ikke alene. Men det er veldig viktig for at du skal forstå at du er en kvinne., Legen din kan bestille en spesiell blodprøve som kan bekrefte at du er en genetisk kvinnelige og har 46XX kromosomer.
Vil skjeden min noensinne nær opp?
Når du har opprettet en vagina skjeden din, bør du ikke endre eller krympe hvis du har vaginalt samleie eller bruke dilator omtrent en gang i uken. Hvis du ikke er seksuelt aktive, bør du velge den største størrelsen dilator en gang i uken i ca 15-20 minutter (kun etter at du er ferdig med å opprette din vagina).
jeg ønsker ikke å bruke dilators nå – kan jeg vente til jeg føler meg klar? Hva skjer hvis jeg ikke opprette en vagina?,
valg om du skal ha behandling – samt hvor og når – ER OPP TIL DEG! Som noen viktig beslutning, er det viktig at du får all informasjon før du gjør beslutningen om å ha behandling. Det å snakke med andre kvinner som har MRKH er verdifulle for. Du er i kontroll over kroppen din. Du bør aldri bli tvunget eller presset til å ha behandling av dine foreldre, partner eller medisinske teamet. Snarere bør de støtte deg under behandlingen prosessen bare når du bestemmer deg for tiden er riktig., Din medisinske team har ansvar for å gi deg informasjon og ressurser for å hjelpe deg å forstå din reproduktiv helse problemer, slik at DU kan ta informerte beslutninger. Foreldrene dine har ansvaret for å hjelpe deg å få medisinsk behandling og hjelper deg med å skaffe personvern hjemme hvis/når du velger å bruke dilators. Du har ansvar for å lære mer om MRKH og til å snakke med en voksen du stoler på hvis du føler deg overveldet.,
Hvis du har blitt diagnostisert med MRKH eller du ønsker en vurdering eller annen mening, kan du kontakte Gynekologi Program ved Boston Children ‘ s Hospital på: (617) 355-7648.