co może pokazać USG miednicy lub MRI?
USG miednicy jest zwykle pierwszym badaniem sprawdzającym, czy występuje macica lub macica. Ten test może również potwierdzić, że masz dwa jajniki i dwie nerki. Czasami można zobaczyć bardzo małą macicę. Mała macica nazywana jest „rogiem macicy lub pozostałością”. Konieczne może być wykonanie rezonansu magnetycznego, aby lekarz mógł bardziej szczegółowo zobaczyć narządy kobiece.
czy ktoś może powiedzieć, że mam MRKH (poza moim lekarzem)?,
niektóre młode kobiety zastanawiają się, czy ktoś wie, czy ma MRKH. Odpowiedź brzmi nie. Nikt, z wyjątkiem ciebie i Twojego ginekologa, nie może powiedzieć, że urodziłeś się z niekompletną pochwą, a po leczeniu, z rozszerzaczami lub operacją, twój partner seksualny nie będzie w stanie poczuć żadnej różnicy.
czy będę mogła mieć dzieci?
Jeśli urodziłaś się z niekompletną pochwą, ale masz macicę o normalnej wielkości, prawdopodobnie będziesz w stanie zajść w ciążę i nosić dziecko. Jeśli urodziłaś się bez macicy lub jeśli twoja macica jest malutka, nie będziesz w stanie nieść ciąży., Ponieważ masz jajniki i zrobić jaja, jedno z jaj może być zapłodnione spermy partnera lub dawcy. Adopcja to kolejny wybór dla niektórych par.
macierzyństwo zastępcze: ktoś inny, taki jak twoja siostra, przyjaciółka lub inna osoba, którą wybierzesz, może potencjalnie być nosicielem ciąży. Nosicielki ciążowe to kobiety, które zgadzają się na ciążę dla pary. Ponieważ to dziecko zostałoby stworzone przy użyciu Twojego jaja i spermy twojego partnera lub dawcy, Ty będziesz biologicznym rodzicem tego dziecka.,
przeszczepy macicy: jest to bardzo skomplikowana operacja, która została po raz pierwszy wykonana w Szwecji w 2014 roku. Proces polega na znalezieniu głównego zakładu opieki zdrowotnej, który prowadzi badanie kliniczne, a następnie ubiegania się o bycie w programie. Kolejne kroki obejmują: procedurę IVF, w której pobiera się jajko i spermę oraz tworzy się i zamraża embriony do późniejszego wykorzystania w przeszczepionej macicy , znalezienie Dawcy macicy lub użycie martwej macicy, która jest zgodna, poddanie się operacji (dawcy i biorcy), oczekiwanie do roku, a następnie umieszczenie zarodka w przeszczepionej macicy., Leki immunosupresyjne muszą być przyjmowane przez biorcę na czas trwania (podczas gdy ma przeszczepioną macicę). Jeśli wszystko pójdzie dobrze i zdarzy się zdrowa ciąża, dziecko jest dostarczane przez cesarskie cięcie. W tym czasie przeszczep macicy jest „tymczasowy”. Po urodzeniu dziecka biorca ma możliwość utrzymania macicy dla drugiego dziecka, a następnie usuwa oddaną macicę. Do tej pory w Szwecji urodziło się kilkanaście dzieci kobiet, które przeszły przeszczep macicy. Pierwszy przeszczep macicy w USA, odbyła się w lutym 2016 roku, a pierwsze dziecko urodzone po udanym przeszczepie macicy miało miejsce w 2017 roku w Baylor University Medical Center w Dallas, TX. W ostatnim czasie w USA doszło również do udanego porodu na żywo po przeszczepie od zmarłego dawcy. Operacja transplantacji macicy dla bezwzględnej niepłodności czynnika macicy (AUI) jest uważana za opcję, która jest wysoce eksperymentalna i nie wszystkie zagrożenia są dobrze znane. Jednak procedura daje nadzieję kobietom, które w inny sposób nie są w stanie nieść ciąży.,
nauka zawsze idzie do przodu, a możliwości płodności poprawiają się każdego dnia. Do czasu, gdy będziesz gotowy, aby mieć dzieci, może być więcej opcji dostępnych dla Ciebie.
dlaczego co miesiąc mogę mieć bóle miednicy (brzucha)?
ogólnie rzecz biorąc, niektóre kobiety mogą stwierdzić, kiedy jajeczkować (zrobić jajko) co miesiąc, ponieważ czują dyskomfort lub skręcenie w dolnej części brzucha. Przez większość czasu ten łagodny ból nie ma się czym martwić, ponieważ jest spowodowany normalną owulacją. Niektóre kobiety z MRKH mogą mieć małą macicę zwaną „pozostałością macicy” lub ” rogiem macicy.,”Ten typ macicy lub macicy nie jest wystarczająco duży, aby nosić dziecko, ale czasami może powodować ból miednicy, jeśli krew wycieka do jamy miednicy. Twój ginekolog będzie w stanie stwierdzić, czy masz małą macicę i czy trzeba ją usunąć. Jeśli masz ból brzucha, ważne jest, aby poinformować zespół medyczny.
jeśli nie stworzę pochwy, ale zdecyduję się na seks, czy stanie się coś złego?
Jeśli masz stosunek pochwowy przed utworzeniem pochwy za pomocą rozszerzaczy lub operacji, seks będzie prawdopodobnie bardzo bolesny. Może spowodować rozerwanie pochwy i krwawienie., Tworzenie pochwy z samym stosunkiem pochwy można zrobić, ale wiąże się z ryzykiem i jest zwykle bardzo niewygodne. Istnieją jednak inne sposoby, w których pary mogą być intymne seksualnie, które nie wiążą się z penetracją pochwy. Kiedy jesteś gotowy do aktywności seksualnej, posiadanie MRKH nie ograniczy Twojej zdolności do angażowania się w inne czynności seksualne, ani nie ograniczy Twojej zdolności do doświadczania przyjemności seksualnej.
Czy kiedykolwiek będę w stanie prowadzić satysfakcjonujące życie seksualne?
tak., Należy pamiętać, że każda kobieta, niezależnie od wieku lub problemów zdrowotnych doświadcza stymulacji seksualnej i przyjemności na różne sposoby. Odkrywanie tego, co lubisz seksualnie, ewoluuje przez całe życie. Tak więc, kobiety z MRKH, którzy są aktywni seksualnie są zachęcani do odkrywania swojej seksualności ze sobą i ze swoim partnerem(s), aby dowiedzieć się, co czuje się zarówno komfortowe, jak i przyjemne.
jestem w internacie/koledżu i mam współlokatora – jak zdobyć trochę prywatności, aby korzystać z dylatatorów?
większość młodych kobiet uważa, że potrzebują prywatności podczas korzystania z rozszerzaczy., Kiedy dzielisz Pokój, albo z rodzeństwem lub współlokatorem, może być niewygodne proszenie o Czas w samotności, zwłaszcza jeśli nie chcesz udostępniać żadnych szczegółów swojej diagnozy lub leczenia.
istnieje wiele powodów, dla których ludzie muszą mieć trochę czasu sami: medytować, studiować, drzemać, modlić się itp. Zawsze najlepiej jest planować z wyprzedzeniem, więc skontaktuj się ze współlokatorką, aby dowiedzieć się, kiedy będzie w klasie lub poza akademikiem, abyś wiedział, kiedy będziesz miał czas Prywatny na korzystanie z dilatora.
naprawdę wstydzę się tych wizyt lekarskich – czy to będzie kiedyś łatwiejsze?,
wiele młodych kobiet, u których zdiagnozowano MRKH, czuje się zepchniętych w świat nowych informacji i nowych doświadczeń. To zupełnie normalne mieć szereg emocji: smutek i złość, nadzieję i zmartwienie, strach i zażenowanie mogą być częścią doświadczenia. Twój zespół medyczny: twój ginekolog, pielęgniarki i pracownik socjalny są świadomi tych uczuć i są szkoleni, aby być wrażliwym na Twoją wyjątkową sytuację., Możesz być osobą, która chce dużo interakcji i informacji podczas wszystkich wizyt lub możesz być kimś, kto po prostu chce faktów i woli utrzymywać wizyty tak krótko, jak to możliwe. Jedną z rzeczy, które możesz zrobić, aby ułatwić ten proces, jest poinformowanie zespołu medycznego, jakie podejście byłoby najbardziej wygodne dla Ciebie podczas wizyt kontrolnych. Zespół dołoży wszelkich starań, aby twoje spotkania były jak najbardziej bezstresowe.
rodzice chcą ze mną rozmawiać o MRKH, ale już czuję, że moja prywatność została odebrana – jak zachować pewne granice?,
istotną częścią dorastania jest stawanie się bardziej niezależnym, a także wyznaczanie pewnych granic między tobą a twoimi rodzicami. Kiedy jest problem medyczny, który wymaga wielu wizyt i egzaminów, może być trudno poczuć poczucie prywatności. Dodatkowo, ponieważ MRKH z definicji obejmuje zarówno Ciebie, jak i twoich rodziców myślących o tobie jako o osobie seksualnej, poziom stresu w rodzinach może być bardzo wysoki na początku. Dla wielu młodych kobiet i ich rodziców, rozmowy zostały o swoim ciele może czuć się nieswojo lub jak naruszenie prywatności.,
w tym samym czasie, tak jak trzeba było przyzwyczaić się do tej diagnozy i co to wszystko oznacza, tak twoi rodzice. Prawdopodobnie martwią się o Ciebie i o to, jak radzisz sobie z tymi nowymi informacjami, a wielu rodziców pokazuje to, zadając wiele pytań o to, jak sobie radzisz. Ważne jest, abyś był szczery z rodzicami o tym, czego potrzebujesz, w tym z szacunkiem, informując ich, gdy nie masz ochoty rozmawiać., Twoi rodzice mogą okazać się pomocni w rozmowie z innymi członkami rodziny, takimi jak ciotka lub dziadek, ale powinieneś być uwzględniony w rozmowach na temat tego, kto zostanie poinformowany o twojej diagnozie.
pomocne może okazać się również przeczytanie poradnika rodzica do MRKH, który odpowiada na najczęściej zadawane pytania rodziców.
Możesz również porozmawiać z członkami swojego zespołu medycznego o pomoc w komunikacji z rodzicami.
czy jest jeszcze ktoś z kim mogę porozmawiać o MRKH?,
niektóre młode kobiety uważają za pomocne rozmawiać z rodzicami lub innymi członkami rodziny, podczas gdy inne dziewczyny wolą rozmawiać z doradcą lub bliskim przyjacielem. Wiemy, że rozmowa z osobą w twoim wieku, która ma MRKH, może być bardzo pomocna. Centrum Zdrowia młodych kobiet w Boston Children ' s Hospital oferuje bezpłatne comiesięczne czaty online dla młodych kobiet z MRKH i coroczną konferencję dla nastolatków / młodych kobiet z rozpoznaniem MRKH i ich rodzin., Zespół medyczny może również być w stanie połączyć cię z inną młodą kobietą z MRKH, lub pomóc znaleźć doradcę, jeśli jest to coś, co jesteś zainteresowany realizacji.
czy nadal jestem biologiczną kobietą?
nierzadko młoda kobieta zastanawia się, czy jest „naprawdę dziewczyną”, gdy dowiaduje się, że rodzi się z niekompletną waginą i macicą. Jeśli zadałeś sobie to pytanie, nie jesteś sam. Jednak bardzo ważne jest, abyś zrozumiał, że jesteś kobietą., Lekarz może zlecić specjalne badanie krwi, które może potwierdzić, że jesteś genetyczną kobietą i masz chromosomy 46XX.
czy moja pochwa kiedyś się zamknie?
Po utworzeniu pochwy Twoja pochwa nie powinna się zmieniać ani kurczyć, jeśli masz stosunek pochwowy lub używasz dilatora około raz w tygodniu. Jeśli nie jesteś aktywny seksualnie, powinieneś używać największego dilatora wielkości raz w tygodniu przez około 15-20 minut (dopiero po zakończeniu tworzenia pochwy).
nie chcę teraz używać dylatatorów – czy mogę poczekać, aż poczuję się gotowy? Co się stanie, jeśli nigdy nie stworzę pochwy?,
wybór, czy poddać się leczeniu – a także jak i kiedy-zależy od Ciebie! Jak każda ważna decyzja, ważne jest, aby uzyskać wszystkie informacje przed podjęciem decyzji o leczeniu. Rozmowa z innymi kobietami, które mają MRKH też jest cenna. Panujesz nad swoim ciałem. Nigdy nie należy zmuszać lub naciskać na leczenie przez rodziców, partnera lub zespół medyczny. Raczej powinny wspierać cię podczas procesu leczenia tylko wtedy, gdy zdecydujesz, że czas jest odpowiedni., Twój zespół medyczny jest odpowiedzialny za dostarczanie informacji i zasobów, które pomogą Ci zrozumieć swoje problemy zdrowia reprodukcyjnego, dzięki czemu można podejmować świadome decyzje. Twoi rodzice są odpowiedzialni za pomoc w uzyskaniu opieki medycznej i pomoc w uzyskaniu prywatności w domu, jeśli / kiedy zdecydujesz się korzystać z dilatorów. Masz obowiązek dowiedzieć się więcej o MRKH i porozmawiać z zaufanym DOROSŁYM, jeśli czujesz się przytłoczony.,
jeśli zdiagnozowano u Ciebie MRKH lub chcesz uzyskać ocenę lub drugą opinię, Możesz skontaktować się z programem ginekologicznym w Boston Children ' s Hospital pod numerem: (617) 355-7648.