-
Samuel Mckenzie, BScReviewed Dr. Liji Thomas, MD
Siirry
- DNA: n replikaatio
- Telomeerivasta lyhentäminen
- Telomeeri tutkimus
Telomeerit ovat tärkeä osa kromosomi, että laki suojelee heitä ja varmistaa DNA replikointi suoritetaan tehokkaasti. Telomeerien mutaatiot ja viat voivat aiheuttaa monenlaisia terveyskomplikaatioita. Tutkijat pyrkivät kuitenkin käyttämään telomeerejä terapeuttisina kohteina joidenkin näiden komplikaatioiden hoidossa.,
telomeerit ovat kromosomien päässä suojaavia korkkeja. Kuva Luotto: Fancy Tapis /DNA: n replikaatio
DNA: n replikaatio on tärkein prosessi solusyklin kaikkien elävien organismien. Sen tehtävänä on tuottaa kaksi kopiota perimästä ennen solunjakautumista, mikä takaa uusien solujen syntymisen.
DNA: n replikaatio alkaa tietyistä perimän kohdista, joita kutsutaan DNA: n replikaation alkuperiksi. Eukaryooteissa tämä monistumisalkuperä sisältää alkuperätunnistuskompleksille (ORC) sidontapaikan, joka aloittaa DNA: n replikaatioprosessin.,
sitovat tiettyjen proteiinien ORC helpottaa edelleen proteiinia kokoonpano aloittaa muodostumista replikointi haarukka. Replikaatiohaarukka alkaa purkaa DNA: ta, jonka avulla DNA-polymeraasit sitoutuvat johtavaan juosteeseen. DNA-polymeraasi syntetisoi jatkuvasti uutta DNA: ta tätä juostetta pitkin, koska se purkautuu.
telomeraasi venyy telomeeriksi. Kuva Luotto: Designua /Kuten DNA-polymerases toimia vain 5′ 3′ suuntaan pitkin DNA: ta jäljessä strand ei ole toistettu samalla tavalla kuin johtava säie., Siksi jäljessä strand, lyhyet RNA-alukkeet on kiinnitetty DNA, joka voi sitoutua DNA-polymeraaseja.
nämä alukkeet laajennetaan Okazakin sirpaleiksi. DNA-replikaatio lagging-juosteen varrella tapahtuu Okazaki-sirpaleiden osissa, jotka yhdistyvät DNA-ligaasien avulla. DNA: n replikaatioprosessi tapahtuu puretun DNA: n molemmilla säikeillä, kunnes kaksi kokonaista kopiota tehdään. Tämän jälkeen alkaa solusyklin loppuosa, joka varmistaa, että kaksi kopiota erotetaan kahdeksi yksittäiseksi tytärsoluksi.
DNA-replikaatio., Kuva Luotto: Designua /Monet DNA-replikaation alkuperää olemassa DNA; siksi, replikointi tapahtuu monta pistettä samanaikaisesti. Replikaatiohaarukat kohtaavat ja päättyvät moneen kohtaan kromosomissa. DNA: n replikaatio ei pääse kromosomin päähän kromosomien lineaarisen luonteen vuoksi. Tämän seurauksena DNA katoaa jokaisen replikaation mukana.
Telomeerit ovat toistuvia alueilla DNA: n lopussa-kromosomi, joka estää menetys geenit, koska lyhentäminen kromosomit. Telomeerit kuitenkin myös luonnollisesti lyhenevät jokaisen DNA-replikaation myötä.,
Telomeerivasta lyhentäminen
rooli telomeerit on suojella loppuun kromosomi heikkenee tai sulakkeen muiden lähellä-by-kromosomia. Kuten edellä telomeres lyhentää; antaa heille tietyn määrän kertoja, ne voi lyhentää ennen kuin solu voi enää suoriteta mitään muuta divisioonaa. Tästä käytetään nimitystä”Hayflick limit”.
telomeerien lyheneminen liittyy suoraan eliöiden ikääntymiseen. Telomeren lyhentäminen voi aiheuttaa myös muita terveyskomplikaatioita, kuten sydän-ja verisuonitauteja sekä neurologisia sairauksia., Tutkimukset ovat osoittaneet, että telomeerit vaikuttavat kardiomyopatioiden kehittymiseen ja etenemiseen ihmisillä.
Tulokset tuoreessa tutkimuksessa todettiin, että sydämen vajaatoimintaa sairastavat potilaat kohtaavat lisääntynyt määrä telomeerivasta lyhentäminen niiden sydänlihassolujen verrattuna yksilöitä, joilla ei ole sydämen vajaatoimintaa. Syytä tähän ei tunneta hyvin, koska sydänlihassolut ovat post-mitoosi solujen, jotka eivät tapahdu kopioivat.
Solujen vanheneminen on prosessi, joka poistaa mahdollisuuden solun lisääntyä, joka on yleensä peruuttamaton., Senescent soluilla on erityinen joukko ominaisuuksia, joita voidaan käyttää erottamaan ne ei-senescent soluista. Telomeerien lyhentämistä voidaan käyttää merkkinä solujen vanhenemiselle, joka on telomeerien vanhenemisteorian perusta. Kun tietty määrä kopioivat, että Hayflick raja telomeerivasta lyhentäminen on saavutettu, mikä johtaa solusyklin pidätys, solun vanhenemista, ja apoptoosin. Tämä tapahtuu suojaamaan telomeren toimintahäiriön seurauksilta.
Telomere research
telomeraasi on telomeerien pidentämisestä vastaava entsyymi., Tämä lisää aikaa, jolloin solun kromosomit saavuttavat Hayflickin rajan. Tämän vuoksi telomeraasin aktiivisuus vaikuttaa solujen ikääntymiseen ja on yhteydessä syövän kehittymiseen.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat pyrittiin arvioimaan mahdollisuuksia telomeraasin toimia terapeuttisena tavoite vähentää vaikutusta telomeerivasta lyhentäminen ja vähentää riskiä tiettyjen syöpien. Telomeraasi voi olla onkogeenisten ominaisuuksia; kuvittanut yhdistysten välistä kehitystä tiettyjen syöpien (I. e. urothelial karsinoomat) ja mutaatiot telomeraasin promoottori.,
Nämä mutaatiot voivat johtaa epätavallisen korkea telomeraasin katalyyttinen alayksikkö; telomeraasi käänteiskopioijaentsyymin (TERT). Näiden ominaisuuksien vuoksi farmakologisesti estävä telomeraasi voisi olla terapeuttinen vaihtoehto tiettyjä syöpiä vastaan., Estämällä telomeraasin voidaan tehdä:
- Suoraan kohdistaminen hTERT osa telomeraasi
- Suoraan kohdistaminen TERC osa telomeraasi
- Käyttää immunoterapioiden kohdistaa telomeraasin
- Tahattomia off-tavoite sivuvaikutuksia kemoterapiaa, joka kohdistuu telomeraasin
Manipuloimalla telomeraasi voi myös olla käytetään parantamaan oireita tiettyjen sydän-ja verisuonitauteihin., Vanheneminen eri sydän-solut, erityisesti endoteelisolujen (ECs) ja verisuonten sileän lihaksen soluissa (VSMCs), on rooli kehityksen verisuonten vaurioita, jolloin kehityksen ateroskleroottisten plakkien.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että asetuksen telomeraasi voi vähentää ja jopa kääntää vanhenemisen merkkejä verisuonten solujen, joka voi palauttaa niiden toiminta. Aktivointi TERT vähentää leviämisen ja hypoksia VSMCs, se myös lisää antioksidantteja ja anti-senescent toimintaa ECs. Kaikki nämä muutokset johtavat ateroskleroosin vähenemiseen.,
kirjallisuutta
- Kaikki Telomeeri-Sisältöä
- Telomeerivasta Lyhentäminen
- Systeeminen Telomeeri Pituus ja Ikääntyminen
- Telomeerit ja Syöpä
- Telomeeri-Toiminto
Kirjoittanut
Samuel Mckenzie
Sam valmistui University of Manchester B. Sc. (Hons) in Biomedical Sciences. Hänellä on kokemusta laaja valikoima life science aiheista, mukaan lukien; Biokemia, molekyylibiologia, Anatomia ja Fysiologia, kehitysbiologia, Solun Biologia, Immunologia, Neurologia ja Genetiikka.,
Viimeksi päivitetty 22 Toukokuu 2019Lainauksia