Sottoposto a revisione medica da Drugs.com. Ultimo aggiornamento l ‘ 8 luglio 2020.,Anestesia
al Solito Geriatric Dose:
- Leggera Sedazione
- Luce Anestesia
al Solito Pediatric Dose per:
- Leggera Sedazione
- ICU Agitazione
- Epilessia
- Sequestri
Ulteriori informazioni sul dosaggio:
- Renale Aggiustamenti della Dose
- Fegato Aggiustamenti della Dose
- Aggiustamenti della Dose
- Precauzioni
- Dialisi
- Altri Commenti
Dose Abituale per gli Adulti per Leggera Sedazione
i Pazienti di età inferiore ai 60 anni:
IM: 0.,07 a 0,08 mg/kg IM una volta, fino a 1 ora prima dell’intervento chirurgico
IV: 1 a 2,5 mg IV lento ogni 2 minuti come necessario per la sedazione
-Dose di mantenimento:Dopo un’accurata valutazione clinica, dosi aggiuntive possono essere somministrate con incrementi del 25% della dose iniziale utilizzata per raggiungere la sedazione.
-Dose massima: 2,5 mg/dose
-Alcuni pazienti rispondono a dosi IV di 1 mg.
– Una dose totale IV oltre 5 mg di solito non è necessaria.
– La necessità di continuare la sedazione con le dosi di mantenimento deve essere attentamente considerata.,
Usa:
-sedazione Preoperatoria/anxiolysis/amnesia
-Agente per la sedazione/anxiolysis/amnesia prima/durante diagnostiche, terapeutiche/procedure endoscopiche (ad esempio la broncoscopia, la gastroscopia, cistoscopia, l’angiografia coronarica, il cateterismo cardiaco, oncologia procedure, procedure radiologiche, sutura di lacerazioni e di altre procedure da solo/in combinazione con altri farmaci depressivi del sistema nervoso centrale)
Dose Abituale per gli Adulti per la Luce Anestesia
i Pazienti di età inferiore a 55 anni:
Premedicazione pazienti: 0,25 mg/kg IV una volta, somministrato per 20 a 30 secondi., Gli operatori sanitari dovrebbero consentire 2 minuti per l’effetto.
Pazienti non medicati:
-Dose iniziale: da 0,3 a 0,35 mg/kg / e. V. una volta, somministrata nell’arco di 20-30 secondi. Gli operatori sanitari dovrebbero consentire 2 minuti per effetto. Se l’induzione non è completa dopo 2 minuti, possono essere somministrati anestetici per inalazione e/o ulteriori dosi di questo farmaco in incrementi del 25% della dose iniziale.
-Dose massima: 0,6 mg/kg
-Se usato in concomitanza con altri farmaci usati per indurre l’anestesia, le dosi iniziali possono essere ridotte fino al 25%.
-Dosi totali di 0.,6 mg / kg possono essere usati in pazienti non preparati e resistenti, ma la dose potrebbe prolungare il recupero.
-Dosi comprese tra 0,15 e 0,35 mg / kg sono state utilizzate in pazienti premedicati.
– Fentanil, usato come premedicazione, deve essere somministrato 5 minuti prima dell ‘ induzione. Altri narcotici usati per la premedicazione devono essere somministrati circa 1 ora prima dell’induzione.,
Usa:
-l’Induzione dell’anestesia generale prima della somministrazione di altri agenti anestetici
-Componente della IV somministrazione di protossido di azoto e ossigeno (anestesia bilanciata)
Dose Abituale per gli Adulti per la Sedazione
la dose di Carico: da 0,01 a 0,05 mg/kg IV via lenta iniezione o infusione per diversi minuti; la dose può essere ripetuta in 10 a 15 minuti fino a che la sedazione è raggiunto.
Dose di mantenimento: da 0,2 a 0,1 mg/kg per infusione endovenosa all’ora
-Le dosi di carico e/o di mantenimento possono essere aumentate in alcune circostanze.
– La velocità di infusione iniziale è di solito da 1 a 7 mg / ora.,
– Deve essere utilizzata la dose efficace più bassa e i pazienti devono essere regolarmente valutati per la sedazione.,Usa:
-Come componente di anestesia per la sedazione di intubati e ventilati meccanicamente pazienti
-Durante il trattamento di intubati e ventilati meccanicamente pazienti in cura critica impostazioni
Dose Abituale per gli Adulti per l’Epilessia
Nasale:
-dose Iniziale: 5 mg (1 spruzzo) intranasale in 1 narice una VOLTA
-dose Successiva: 5 mg (1 spruzzo) intranasale opposto narice dopo 10 minuti se il paziente non ha risposto alla dose iniziale
-dose Massima: 10 mg/giorno
-Questo farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento di più di 1 episodio ogni 3 giorni, e non più di 5 episodi/mese.,
-La dose successiva non deve essere somministrata se il paziente ha difficoltà a respirare O se il paziente ha sedazione che non è tipicamente osservata durante un episodio di cluster convulsivo.
Uso: Trattamento acuto di episodi stereotipati intermittenti di frequente attività convulsiva (ad es., acuto e ripetitivo crisi epilettiche, convulsioni cluster) che sono distinte da un paziente al solito sequestro pattern
Dose Abituale per gli Adulti per la crisi
Nasale:
-dose Iniziale: 5 mg (1 spruzzo) intranasale in 1 narice una VOLTA
-dose Successiva: 5 mg (1 spruzzo) intranasale opposto narice dopo 10 minuti se il paziente non ha risposto alla dose iniziale
-dose Massima: 10 mg/giorno
-Questo farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento di più di 1 episodio ogni 3 giorni, e non più di 5 episodi/mese.,
-La dose successiva non deve essere somministrata se il paziente ha difficoltà a respirare O se il paziente ha sedazione che non è tipicamente osservata durante un episodio di cluster convulsivo.
Uso: trattamento acuto di episodi stereotipati e intermittenti di frequente attività convulsiva (ad esempio, crisi ripetitive acute, cluster di crisi) che sono distinti dal normale schema convulsivo di un paziente
Dose geriatrica usuale per sedazione leggera
60 anni e oltre:
IM: da 0,02 a 0.,05 mg/kg IM una volta fino a 1 ora prima dell’intervento chirurgico
IV: 1 mg IV lento ogni 2 minuti come necessario per la sedazione
-Dose di mantenimento: 25% della dose utilizzata per raggiungere il livello di sedazione desiderato
-Alcuni pazienti possono ottenere una sedazione sufficiente con una dose IM di 1 mg se l’intensità e la durata della sedazione sono meno critiche.
-Il dosaggio IM è destinato a pazienti che non ricevono contemporaneamente farmaci narcotici o depressivi del sistema nervoso centrale; dosi più basse devono essere prese in considerazione in pazienti di età superiore a 60 anni che ricevono farmaci narcotici o depressivi del SNC.
-Una dose EV totale superiore a 3.,5 mg di solito non è necessario.
– La necessità di continuare la sedazione con il dosaggio di mantenimento deve essere attentamente considerata.
Usi:
-Sedazione preoperatoria / ansiolisi / amnesia
– Agente per sedazione / ansiolisi / amnesia prima/durante le procedure diagnostiche, terapeutiche / endoscopiche (ad es.,, broncoscopia, gastroscopia, cistoscopia, l’angiografia coronarica, il cateterismo cardiaco, oncologia procedure, procedure radiologiche, sutura di lacerazioni e di altre procedure da solo/in combinazione con altri farmaci depressivi del sistema nervoso centrale)
al Solito Geriatric Dose Leggera Anestesia
Più di 55 anni:
Premedicazione pazienti: 0,2 mg/kg IV una volta, somministrato per 20 a 30 secondi
pazienti Unpremedicated: da 0,2 a 0,3 mg/kg IV una volta, somministrato per 20 a 30 secondi
-le dosi Iniziali di 0.,15 mg / kg sono stati sufficienti per indurre l’anestesia nei pazienti, specialmente in quelli con grave malattia sistemica o debilitazione.
– Fentanil, usato come premedicazione, deve essere somministrato 5 minuti prima dell ‘ induzione. Altri narcotici usati per la premedicazione devono essere somministrati circa 1 ora prima dell’induzione.
Usi:
-Induzione dell’anestesia generale prima della somministrazione di altri agenti anestetici
– Componente della supplementazione IV di protossido di azoto e ossigeno (anestesia bilanciata)
Dose pediatrica usuale per sedazione leggera
Orale:
da 6 mesi a 16 anni: 0.,25 a 1 mg/kg per via orale una volta prima che la procedura
-dose Massima: 20 mg
Parenterale:
IM AMMINISTRAZIONE: da 0,1 a 0,15 mg/kg IM una volta, con alcuni pazienti che necessitano di dosi di 0,5 mg/kg
-Massima dose totale: 10 mg
IV AMMINISTRAZIONE:
6 mesi a 5 anni:
-dose Iniziale: da 0,05 a 0,1 mg/kg IV iniezione, con valutazione per la sedazione. Se non si raggiunge un livello ottimale di sedazione dopo 2-3 minuti, le dosi possono essere nuovamente somministrate ogni 2-3 minuti, fino ad una dose massima di 0,6 mg/kg.
-Dose totale massima: 6 mg
da 6 anni a 12 anni:
-Dose iniziale: da 0,025 a 0.,05 mg/kg IV iniezione, con valutazione per la sedazione. Se non viene raggiunto un livello ottimale di sedazione, le dosi possono essere nuovamente somministrate ogni 2-3 minuti, fino ad una dose massima di 0,4 mg/kg.
-Dose totale massima: 10 mg
12 anni e più: da 1 a 2,5 mg lento IV ogni 2 minuti come necessario per la sedazione
-Dose di mantenimento: Dopo un’accurata valutazione clinica, possono essere somministrate dosi aggiuntive con incrementi del 25% della dose iniziale utilizzata per raggiungere la sedazione.
-Dose totale massima: 10 mg
-Pazienti meno cooperativi e/o più giovani (ad esempio, meno di 6 anni) possono richiedere dosi orali fino a 1 mg/kg., – Dosi orali di 0,25 mg/kg di solito sono sufficienti per pazienti cooperativi e/o da 6 a 16 anni, specialmente quando la durata e l’intensità della sedazione sono meno critiche.
-Le dosi di iniezione endovenosa devono essere somministrate nell’arco di 2-3 minuti. Le dosi massime di IV non superano tipicamente 6 mg (pazienti 6 mesi-5 anni) o 10 mg (pazienti 6 anni e più vecchi) e le dosi massime di IM non superano tipicamente 10 mg.
-Dosi più basse devono essere prese in considerazione nei pazienti con compromissione cardiaca/respiratoria, nei pazienti chirurgici ad alto rischio e/o in quelli che hanno ricevuto narcotici/depressivi del SNC.,
Usi:
-Sedazione, ansiolisi e amnesia prima delle procedure diagnostiche, terapeutiche o endoscopiche o prima dell’induzione dell’anestesia
– Sedazione preoperatoria / ansiolisi / amnesia
– Agente per sedazione / ansiolisi / amnesia prima / durante le procedure diagnostiche, terapeutiche/endoscopiche (ad es.,, broncoscopia, gastroscopia, cistoscopia, l’angiografia coronarica, il cateterismo cardiaco, oncologia procedure, procedure radiologiche, sutura di lacerazioni e di altre procedure da solo/in combinazione con altri farmaci depressivi del sistema nervoso centrale)
al Solito Pediatric Dose per ICU Agitazione
Parenterale:
INFUSIONE CONTINUA di:
Pretermine e a termine i neonati:
a Meno di 32 settimane con intubazione tracheale:
-dose Iniziale: 0,03 mg/kg/hr (0.5 mcg/kg/min) IV
al di Sopra di 32 settimane con intubazione tracheale:
-dose Iniziale: 0.,06 mg/kg/ora (1 mcg/kg/min) IV
Non neonati e bambini:
pazienti Unpremedicated con intubazione tracheale:
-dose di Carico: da 0,05 a 0,2 mg/kg IV una volta, somministrata nell’arco di 2 o 3 minuti)
-dose Iniziale: 0.06 0.12 mg/kg/ora (da 1 a 2 mcg/kg/min)
Premedicazione pazienti con intubazione tracheale:
-dose Iniziale: 0.06 0.12 mg/kg/ora (da 1 a 2 mcg/kg/min)
Emodinamicamente compromesso pazienti:
-dose di Carico: Il solito caricamento dosato deve essere aumentato in piccoli incrementi.,
-Per stabilire i livelli plasmatici terapeutici nei neonati, l’infusione deve essere eseguita più rapidamente per le prime ore.
– Le velocità di infusione devono essere rivalutate per assicurarsi che venga utilizzata la dose efficace più bassa, specialmente dopo le prime 24 ore.
– Estrema cautela deve essere usata in pazienti pretermine attuali / precedenti che non hanno intubazione tracheale.
-La velocità di infusione continua può essere aumentata o diminuita (ad esempio, di solito del 25% della velocità iniziale/successiva) se necessario nei non neonati premedicati., Possono essere somministrate dosi endovenose supplementari per aumentare / mantenere l’effetto desiderato.
-I pazienti devono essere monitorati attentamente per instabilità emodinamica, frequenza respiratoria e saturazione di ossigeno, specialmente quando questo farmaco viene utilizzato in quelli con instabilità emodinamica.,
Utilizzare: la Sedazione di intubati e ventilati meccanicamente i pazienti durante il trattamento in una critica di cura
al Solito Pediatric Dose per l’Epilessia
Nasale:
12 anni:
-dose Iniziale: 5 mg (1 spruzzo) intranasale in 1 narice una VOLTA
-dose Successiva: 5 mg (1 spruzzo) intranasale opposto narice dopo 10 minuti se il paziente non ha risposto alla dose iniziale
-dose Massima: 10 mg/giorno
-Questo farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento di più di 1 episodio ogni 3 giorni, e non più di 5 episodi/mese.,
-La dose successiva non deve essere somministrata se il paziente ha difficoltà a respirare O se il paziente ha sedazione che non è tipicamente osservata durante un episodio di cluster convulsivo.
Uso: Trattamento acuto di episodi stereotipati intermittenti di frequente attività convulsiva (ad es., acuto e ripetitivo crisi epilettiche, convulsioni cluster) che sono distinte da un paziente al solito sequestro pattern
al Solito Pediatric Dose per la crisi
Nasale:
12 anni:
-dose Iniziale: 5 mg (1 spruzzo) intranasale in 1 narice una VOLTA
-dose Successiva: 5 mg (1 spruzzo) intranasale opposto narice dopo 10 minuti se il paziente non ha risposto alla dose iniziale
-dose Massima: 10 mg/giorno
-Questo farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento di più di 1 episodio ogni 3 giorni, e non più di 5 episodi/mese.,
-La dose successiva non deve essere somministrata se il paziente ha difficoltà a respirare O se il paziente ha sedazione che non è tipicamente osservata durante un episodio di cluster convulsivo.
Uso: Trattamento acuto di episodi stereotipati e intermittenti di frequente attività convulsiva (ad es. crisi acute ripetitive, cluster di crisi) che sono distinti dal normale schema convulsivo di un paziente
Aggiustamenti della dose renale
Non è raccomandato alcun aggiustamento.
Aggiustamenti della dose epatica
Disfunzione epatica cronica: la dose deve essere titolata fino alla risposta desiderata.,
Aggiustamenti della dose
Pazienti obesi:
– Il dosaggio deve essere calcolato in base al peso corporeo ideale del paziente.
Parenterale:
IM:
PAZIENTI CON BRONCOPNEUMOPATIA CRONICA OSTRUTTIVA, PAZIENTI CHIRURGICI AD ALTO RISCHIO, O QUELLI CHE HANNO RICEVUTO CONCOMITANTI NARCOTICI O DEPRESSIVI DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE (SNC):
-Il dosaggio deve essere ridotto nei pazienti che ricevono questo farmaco per la sedazione.,
PAZIENTI DEBILITATI/GRAVEMENTE MALATI E/O DI ETÀ SUPERIORE AI 60 ANNI CHE HANNO RICEVUTO IN CONCOMITANZA NARCOTICI/DEPRESSIVI DEL SNC:
-Ai pazienti deve essere somministrato circa il 50% della dose IM raccomandata per i pazienti adulti sani.
– Dose di mantenimento: circa il 25% della dose IM utilizzata per la prima volta per raggiungere la sedazione ottimale; tuttavia, la necessità di continuare la sedazione con la dose di mantenimento deve essere attentamente considerata.,
E.V.:
PAZIENTI ADULTI CHE HANNO RICEVUTO CONTEMPORANEAMENTE NARCOTICI/DEPRESSIVI DEL SNC:
-Ai pazienti deve essere somministrato circa il 30% in meno della dose rispetto ai pazienti che non hanno ricevuto premedicazioni.
– Dose di mantenimento: circa il 25% della dose utilizzata per la prima volta per raggiungere la sedazione ottimale; tuttavia, la necessità di continuare la sedazione con la dose di mantenimento deve essere attentamente considerata.
PAZIENTI PREMEDICATI CON GRAVE MALATTIA SISTEMICA / DEBILITAZIONE:
-Dose abituale: 0.,15 mg/kg / e. v. una volta possono fornire anestesia sufficiente
INFUSIONE CONTINUA:
– Le dosi devono essere aggiustate verso l ‘alto o verso il basso dal 25% al 50% della velocità di infusione iniziale per assicurare un’ adeguata sedazione.
-Una volta raggiunti i livelli di dose di mantenimento, la dose deve essere ridotta dal 10% al 25% ogni poche ore per determinare la più bassa velocità di infusione efficace.
Precauzioni
US BOXED AVVERTENZE:
INDIVIDUALIZZAZIONE DEL DOSAGGIO:
Raccomandazioni:
-Questo farmaco non deve mai essere usato senza individualizzazione del dosaggio.,
– La dose iniziale IV per la sedazione nei pazienti adulti può essere di appena 1 mg, ma non deve superare i 2,5 mg in un adulto normale e sano.
-Dosi più basse sono necessarie per i pazienti anziani (oltre 60 orecchie) o debilitati e nei pazienti che ricevono concomitanti narcotici o altri depressivi del sistema nervoso centrale (SNC).
– La dose iniziale e tutte le dosi successive devono essere sempre titolate lentamente; somministrare per almeno 2 minuti e lasciare almeno altri 2 minuti per valutare completamente l’effetto sedativo.,
– Si raccomanda l’uso della formulazione da 1 mg/mL (o la diluizione della formulazione da 1 mg/mL o 5 mg/mL) per facilitare un’iniezione più lenta.
-Le dosi di farmaci sedativi nei pazienti pediatrici devono essere calcolate su base mg/kg e le dosi iniziali e tutte le dosi successive devono sempre essere titolate lentamente.
-La dose pediatrica iniziale di midazolam per sedazione/ansiolisi/amnesia è l’età, la procedura e la via-dipendente.
Neonati:
Raccomandazioni:
-Questo farmaco non deve essere somministrato mediante iniezione rapida nella popolazione neonatale.,
-Sono state riportate ipotensione grave e convulsioni dopo somministrazione endovenosa rapida, specialmente con l ‘ uso concomitante di fentanil.
PERSONALE E ATTREZZATURE PER IL MONITORAGGIO E LA RIANIMAZIONE:
Adulti e Pediatria:
-IV e sciroppo orale formulazioni sono stati associati con la depressione respiratoria e arresto respiratorio, soprattutto quando viene utilizzato per la sedazione in ambienti di cura non critici.,
-Le formulazioni orali dello sciroppo sono state associate con i rapporti dell’ostruzione delle vie aeree, dell’apnea, della desaturazione, dell’ipossia e della depressione respiratoria, il più spesso una volta usate concomitantly con altri depressivi del SNC.
-In alcuni casi, dove questo non è stato riconosciuto prontamente e trattato efficacemente, la morte o l’encefalopatia ipossica ha provocato.
Raccomandazioni:
-Le formulazioni di sciroppo per via endovenosa e orale devono essere utilizzate solo in ambienti ospedalieri o ambulatoriali, compresi gli studi sanitari e dentistici, che prevedono un monitoraggio continuo della funzione respiratoria e cardiaca (ad es.,, pulsossimetria).
– Deve essere garantita la disponibilità immediata di farmaci rianimatori e di attrezzature adeguate all’età e alle dimensioni per la ventilazione e l’intubazione della sacca/valvola/maschera e il personale addestrato al loro uso e specializzato nella gestione delle vie aeree.
– Formulazioni IV: per i pazienti pediatrici profondamente sedati, un individuo dedicato, diverso dal professionista che esegue la procedura, dovrebbe monitorare il paziente durante tutta la procedura.,
-Formulazioni di sciroppo orale: per i pazienti profondamente sedati, un individuo dedicato, diverso dal professionista che esegue la procedura, dovrebbe monitorare il paziente durante tutta la procedura.
RISCHI DERIVANTI DALL’USO CONCOMITANTE DI OPPIOIDI:
-L’uso concomitante di benzodiazepine e oppioidi può provocare profonda sedazione, depressione respiratoria, coma e/o morte.
Raccomandazioni:
– La prescrizione concomitante di questi farmaci deve essere riservata per l’uso in pazienti per i quali le opzioni di trattamento alternative sono inadeguate.
– I pazienti devono essere monitorati per depressione respiratoria e sedazione.,
– Le dosi e la durata della terapia devono essere limitate al minimo richiesto.
CONTROINDICAZIONI:
-Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti
-i Pazienti con glaucoma acuto ad angolo chiuso
-Intratecale o somministrazione epidurale (formulazioni parenterali contenenti alcol benzilico)
Uso nei neonati prematuri (formulazioni parenterali contenenti alcol benzilico)
la Sicurezza e l’efficacia di orale, sciroppo di formulazioni non sono state stabilite in pazienti di età inferiore ai 6 mesi.,
La sicurezza e l’efficacia delle formulazioni spray nasali non sono state stabilite in pazienti di età inferiore ai 12 anni.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.
US Controlled Substance: Schedule IV
Dialysis
Data not available
Altri commenti
Consigli di somministrazione:
-Le formulazioni per via endovenosa devono essere somministrate lentamente (ad esempio, per oltre 2 minuti) e il livello di sedazione del paziente deve essere valutato per almeno 2 minuti prima di somministrare un’altra dose.,
– Sciroppo orale: Una volta misurata la dose corretta, lo sciroppo orale deve essere somministrato direttamente in bocca. La diluizione con altri liquidi deve essere evitata.
– Soluzione oromucosa: La soluzione deve essere inserita lentamente nello spazio tra la gomma e la guancia. Pazienti più piccoli e / o volumi maggiori possono ricevere metà della dose in un lato della bocca e il resto della dose nell’altro lato della bocca.
-Soluzione parenterale: Prima della somministrazione, questo farmaco deve essere ispezionato per il particolato e lo scolorimento., Questa formulazione deve essere somministrata IV o IM e lo stravaso deve essere evitato.
-Formulazioni rettali: le soluzioni rettali devono essere somministrate con un applicatore di plastica fissato all’estremità di una siringa. Se il volume della soluzione è troppo piccolo, l’acqua può essere aggiunta ad un volume totale di 10 ml.
Requisiti di conservazione:
-Sciroppo orale: Una volta misurata la dose corretta, il dispensatore/siringa orale può essere coperto con una punta del cappuccio.
– Soluzione parenterale: A concentrazioni di 0,5%, questo farmaco è compatibile con il 5% di destrosio in acqua e 0.,cloruro di sodio al 9% per un massimo di 24 ore e con soluzione di Ringer lattato per un massimo di 4 ore.
Tecniche di ricostituzione / preparazione:
-Soluzione parenterale: una soluzione da 1 mg/mL può essere diluita con cloruro di sodio allo 0,9% o destrosio al 5% in acqua.
IV compatibilità:
– La soluzione parenterale può essere miscelata nella stessa siringa con morfina solfato, meperidina, atropina solfato o scopolamina.
Generale:
-Questo farmaco non protegge contro gli aumenti della pressione intracranica o della frequenza cardiaca/aumento della pressione sanguigna associato all’intubazione endotracheale in anestesia generale leggera.,
-Limitazioni d’uso: Questo farmaco deve essere limitato agli operatori sanitari che sono in grado di monitorare e trattare gli eventi avversi respiratori/cardiovascolari, compresa la rianimazione respiratoria e cardiaca. L’uso cronico e/o domestico dovrebbe essere evitato.
– La dose di questo farmaco deve essere determinata dalla risposta del paziente, dal tipo/durata della procedura e dal tipo/dose di farmaci concomitanti.,
Monitoraggio:
-Sedazione
-Frequenza cardiaca e pressione sanguigna
-Frequenza respiratoria e saturazione di ossigeno
Consigli per il paziente:
-Consigliare ai pazienti di parlare con il proprio operatore sanitario in caso di gravidanza, intenzione di rimanere incinta o allattamento.
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare sonnolenza e dovrebbero evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando non si vedono gli effetti completi del farmaco.
– Ai pazienti e ai loro operatori sanitari deve essere detto di segnalare qualsiasi segno/sintomo di depressione respiratoria o sedazione profonda.,
– I pazienti devono essere avvisati di segnalare il consumo di alcol e tutti i farmaci concomitanti di prescrizione e senza prescrizione medica o prodotti a base di erbe che stanno assumendo.
Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.,
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