Mikä On Levottomat Jalat-Oireyhtymä (RLS)?
Levottomat jalat-oireyhtymä (RLS) ja määräajoin raajojen liikkeitä unen aikana (PLMS) ei tulisi sekoittaa keskenään. Levottomat jalat-oireyhtymä onkin neurologinen häiriö, jolla on vakiintuneita vaikutuksia elämänlaatuun ja terveyteen. Sen sijaan, säännöllinen jalkojen liikkeet unen aikana on polysomnographic löytäminen ei tunneta kliinistä merkitystä., Vaikka suurin osa RLS-potilailla on myös PLMS todistamassa aikana yöllisen polysomnograafisia, monet potilaat, joilla PLMS ei ole levottomat jalat-oireyhtymä.
RLS tunnustetaan yhä useammin tärkeäksi neurologiseksi häiriöksi. Se on noin kaksi kertaa yleisempää naisilla verrattuna miehiin ja kasvaa ikääntymisen myötä. Tietoisuus on peräisin julkisen koulutuksen ponnisteluja RLS Foundationin ja oivalluksesta, että lääketeollisuus, että merkittävä osa väestöstä on vaikuttaa levottomat jalat-oireyhtymä (3% vakavasti)., Näistä ponnisteluista huolimatta neurologit, korkeakoulut ja rahoittajat eivät useinkaan pidä häiriötä tärkeänä ehtona.
mikä aiheuttaa levottomat jalat-oireyhtymän (RLS)?
tutkimus RLS: n alueella on edennyt viime vuosina. Ensinnäkin, on ollut kasvava oivallus, että alhainen aivojen rauta-aineenvaihdunnan voi olla kriittinen polku patofysiologiassa RLS. Veren ferritiinipitoisuudet ovat usein alhaisemmat RLS-potilailla (tyypillisesti alle 50 µg/L), ja raudanpuute näyttää olevan selvimmin aivoissa tai aivo-selkäydinnesteessä mitattuna., Raudanpuute voi myös aiheuttaa anemiaa (alhainen hemoglobiini ja punasolujen määrä) ja väsymystä. Jos raudanpuute havaitaan, on tärkeää selvittää sen syy.
RLS: n syy liittyi todennäköisesti myös epänormaaliin dopamiiniin. Dopamiini on tärkeä neurokemialliset aivoissa, joka on mukana unta, liikkeitä (esimerkiksi alhainen dopamiini on osittain vastuussa Parkinsonin tauti), ja valvonnan miellyttävä tunteita., Tästä syystä jotkut käytetään hoitoon Parkinsonin tautien kutsutaan Dopaminergisten agonisti voi olla tehokas hoidettaessa RLS, vaikka ne olisi käyttää varoen.
geneettiset tekijät ovat RLS: n vahvoja ennustajia. Ensinnäkin, RLS yleensä kulkee perheessä, varsinkin kun se on vakava ja alkaa varhain elämässä. DNA-muutokset viidessä geenissä ovat liittyneet RLS: ään. Nämä geenit ovat MEIS1, BTBD9, MAP2K5/LBXCOR1, ja PTPRD. On kiinnostavaa, että nämä geenit ovat enimmäkseen DNA: ta sitovia tekijöitä, ja jotkut niistä ilmenevät voimakkaasti selkäytimessä., Vaikka todistettu, on todennäköistä, että polymorfismeja tasolla nämä geenit moduloida miten selkäytimen prosessi aistien tuotantopanosten ja/tai säädellä selkäytimen motorisia refleksejä. Häiriö selittäisi myös RLS: n yhteyden säännöllisiin jalkojen liikkeisiin unen aikana (PLMS).
ympäristötekijät ja muut lääketieteelliset ongelmat liittyvät myös RLS: ään. Erityisesti RLS: ää pahennetaan usein tai se voi alkaa raskauden aikana., Toiseksi, lisäksi rauta-puutos, RLS voi aiheuttaa tai pahentaa munuaisten ja/tai munuaisten vajaatoiminta, selkäydin/selkäkipu kysymys, ja on todennäköisesti useammin ihmisiä, joilla on vaurioitunut ääreishermojen päättyy, kuten ne, joilla on perifeerinen neuropatia (esimerkiksi potilailla, joilla on pitkän aikavälin diabetes).
RLS saattaa liittyä muita ehtoja, ja on ehdotettu, altistaa masennukseen ja sydänsairauksiin.