Imiquimod Creme ist eine Krebsbehandlung und wird auch durch seinen Markennamen bekannt, Aldara.
Es ist eine Behandlung für:
- basal cell skin cancer (BCC)
- eine Hauterkrankung namens aktinische (Solar -) Keratose
Basal cell skin cancer (BCC)
Imiquimod cream ist im Vereinigten Königreich für die Behandlung von oberflächlichen Basalzellhautkrebs mit einer Größe von bis zu 2 cm zugelassen. Es kann verwendet werden auf ihre brust, hals, arme oder beine (einschließlich hände und füße)., Es ist nicht für einen BCC-Typ namens Nodular BCC zugelassen.
Aktinische (solare) Keratose
Dieser Hautzustand kann sich zu Plattenepithelkarzinomen entwickeln. Sie haben also normalerweise eine Behandlung.
Melanom
Gelegentlich wird Imiquimod zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs eingesetzt.
Funktionsweise
Imiquimod Cream nutzt die natürlichen Abwehrkräfte Ihres Körpers, um die Hautkrebszellen abzutöten. Es wirkt, indem es eine Reihe von Chemikalien freisetzt, die Zytokine genannt werden. Eines dieser Zytokine heißt Interferon.
– Interferon ist ein protein, das der Körper als Teil der Immunantwort., Interferon wird auch als Krebsbehandlung verwendet. Es wird angenommen, dass Imiquimod Zellen mehr Interferon produzieren lässt, das die Hautkrebszellen zerstört.
Wenn Sie es haben
Um BCC zu behandeln, tragen Sie Imiquimod-Creme normalerweise einmal täglich 5 Tage die Woche für 6 Wochen auf die betroffene Stelle auf. Normalerweise lassen Sie die Creme etwa 8 Stunden auf der Haut. Sie sollten während dieser Zeit nicht duschen oder baden.
Nebenwirkungen
Wir haben nicht alle Nebenwirkungen aufgelistet. Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie alle diese Nebenwirkungen haben, aber Sie könnten einige von ihnen gleichzeitig haben.,
Wie oft und wie schwerwiegend die Nebenwirkungen sind, kann von Person zu Person variieren. Sie hängen auch davon ab, welche anderen Behandlungen Sie haben. Zum Beispiel könnten Ihre Nebenwirkungen schlimmer sein, wenn Sie auch andere Medikamente oder Strahlentherapie haben.
Wenn Sie Ihr Team kontaktieren
Ihr Arzt, Krankenschwester oder Apotheker wird durch die möglichen Nebenwirkungen gehen. Sie werden Sie während der Behandlung genau überwachen und überprüfen, wie Sie zu Ihren Terminen sind., Wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihre Beratungsstelle, wenn:
- Sie haben schwere Nebenwirkungen
- Ihre Nebenwirkungen werden nicht besser
- Ihre Nebenwirkungen werden schlimmer
Eine frühzeitige Behandlung kann dazu beitragen, Nebenwirkungen besser zu behandeln.
Häufige Nebenwirkung
Diese Nebenwirkung kann bei mehr als 10 von 100 Personen (10%) auftreten.,
Juckende Haut
Sie können juckende Haut im Behandlungsbereich bald nach Beginn dieser Behandlung bekommen.
Gelegentliche Nebenwirkungen
Diese Nebenwirkungen treten bei 1 bis 10 von 100 Personen auf (1 bis 10%). Sie könnten eine oder mehrere von ihnen haben., Dazu gehören:
- Infektionen
- Pusteln-kleine Beulen auf der Haut, die Flüssigkeit oder Eiter enthalten
- vergrößerte Lymphknoten
- Rückenschmerzen
- Probleme an der Applikationsstelle, einschließlich Schmerzen, Rötung, Hautausschlag, Brennen, Blutungen, Kribbeln, Prickeln, Beulen
Seltene Nebenwirkungen
Diese Nebenwirkungen treten bei weniger als 1 von 100 Personen auf (1%). Sie könnten eine oder mehrere von ihnen haben., Dazu gehören:
- launisch und reizbar fühlen
- sich krank fühlen
- trockener Mund
- Entzündung der Haut
- grippeähnliche Symptome
- am Applikationsort Schwellung, Flüssigkeitsaustritt, Entzündung, Schorf, kleine Zysten, Zusammenbruch der Haut
- Müdigkeit und Energiemangel
Umgang mit Nebenwirkungen
Wir haben mehr Informationen über Nebenwirkungen und Tipps, wie man damit umgeht.
Was muss ich noch wissen?
Andere Arzneimittel, Speisen und Getränke
Krebsmedikamente können mit einigen anderen Arzneimitteln und pflanzlichen Produkten interagieren., Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Dazu gehören Vitamine, Kräuterpräparate und rezeptfreie Heilmittel.
Empfängnisverhütung und Schwangerschaft
Es ist nicht bekannt, ob diese Behandlung einem sich entwickelnden Baby im Mutterleib schaden kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Krankenschwester über eine wirksame Empfängnisverhütung.
Stillen
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch gelangt. Ärzte raten normalerweise, dass Sie während dieser Behandlung nicht stillen.,
Behandlung für andere Erkrankungen
Teilen Sie anderen Ärzten, Krankenschwestern, Apothekern oder Zahnärzten immer mit, dass Sie diese Behandlung erhalten, wenn Sie eine andere Behandlung benötigen, einschließlich Zahnproblemen.
Impfungen
Impfungen mit Lebendimpfstoffen sind während der Behandlung und bis zu 12 Monate danach nicht möglich. Die Dauer hängt von der Behandlung ab, die Sie haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie lange Sie Lebendimpfungen vermeiden sollten.,
In Großbritannien umfassen Lebendimpfstoffe Röteln, Mumps, Masern, BCG, Gelbfieber und den Gürtelrose-Impfstoff (Zostavax).
Sie können:
- Haben Sie andere Impfstoffe, aber sie geben Ihnen möglicherweise nicht so viel Schutz wie üblich
- Haben Sie den Grippeimpfstoff (als Injektion)
Kontakt mit anderen, die immunisiert wurden – Sie können mit anderen Personen in Kontakt sein, die Lebendimpfstoffe als Injektionen hatten. Vermeiden Sie engen Kontakt mit Personen, die kürzlich Lebendimpfstoffe oral eingenommen haben (orale Impfstoffe), z. B. den oralen Typhus-Impfstoff.,
Wenn Ihr Immunsystem stark geschwächt ist, sollten Sie den Kontakt mit Kindern vermeiden, die den Grippeimpfstoff als Nasenspray erhalten haben. Dies ist für 2 Wochen nach Ihrer Impfung.
Babys haben den lebenden Rotavirus-Impfstoff. Das Virus befindet sich etwa 2 Wochen im Poo des Babys und kann Sie krank machen, wenn Ihre Immunität niedrig ist. Holen Sie sich jemand anderes, um ihre Windeln während dieser Zeit zu ändern, wenn Sie können. Wenn dies nicht möglich ist, waschen Sie Ihre Hände nach dem Windelwechsel gut.,
Weitere Informationen zu dieser Behandlung
Weitere Informationen zu dieser Behandlung finden Sie auf der Website des Electronic Medicines Compendium (eMC).
Sie können alle Nebenwirkungen, die Sie haben, im Rahmen ihres Yellow Card-Schemas der Medicines Health and Regulatory Authority (MHRA) melden.