Více než 99 procent vaší genetické informace je přesně stejné jako každá jiná osoba na planetě. Vaše geny určují barvu pleti, pohlaví a barvu vlasů a zda máte či nemáte určité genetické onemocnění.
Ale je v tom, že méně než 1 procento, že se věci zajímavé. Specifické genetické variace umožňují některým z nás získat jisté-odvážíme se říci super-vlastnosti. Zde jsou způsoby, jak nás naše geny mohou předurčovat k tomu, abychom měli zvláštní schopnosti.,
ACTN3 a super-sprinter varianta
My všichni máme gen, který se nazývá ACTN3, ale některé varianty pomoci naše tělo, aby zvláštní bílkoviny zvané alfa-actinin-3. Tento protein řídí fast-twitch svalových vláken, buňky odpovědné za rychlé napínání a protahování svalů zapojených do sprintování nebo vzpírání.
Tento objev, k němuž došlo kolem roku 2008, kdy genetici studuje elitní sprinteři a power sportovci zjistili, že jen velmi málo z nich měl dva vadné ACTN3 kopie, je to, co vedlo k gen byl nazván ‚sportovní gen‘.,
U běžné populace, nicméně, přibližně 18 procent z nás jsou zcela nedostatečné v speedy-sval-smluvní protein – jsme zdědili dvě vadné kopie ACTN3.
hDEC2 a super-spací mutace
Představte si, že byste se mohli cítit úplně pod napětím za pouhé 4 hodiny spánku každou noc. Někteří lidé jsou přirozeně tímto způsobem.
Tito lidé se nazývají krátké pražců, a vědci jsou teprve nedávno odhalování toho, co přesně je předurčuje být tímto způsobem.,
z větší části se vědci domnívají, že schopnosti jsou spojeny se specifickými genetickými mutacemi a veřejně identifikovaly jednu genu hDEC2.
to znamená, Že krátké-spací návyky může běžet v rodině, a vědci doufají, že jednoho dne naučit, jak využít tuto schopnost, takže může být použit na pomoc lidem přejít do jejich spaním rutiny.
TAS2R38 a supertaster varianta
Asi čtvrtina populace chutná jídlo, jak intenzivněji než zbytek z nás.,
tyto „super degustátory“ s větší pravděpodobností dávají mléko a cukr do hořké kávy nebo se vyhýbají mastným potravinám. Důvod jejich reakce je podle vědců naprogramován do jejich genů, konkrétně do genu TAS2R38, genu receptoru hořké chuti.
varianta zodpovědná za super degustaci je známá jako PAV, zatímco varianta zodpovědná za Podprůměrné degustační schopnosti je známá jako AVI.
Lrp5 a nerozbitná mutace
křehké kosti představují velký problém., Vědci identifikovali genetickou mutaci genu LRP5, který reguluje hustotu kostí a minerálů, což může způsobit křehké, slabé kosti.
vědci dosud identifikovali více mutací genu LRP5, které se zdají být spojeny s kostními stavy, včetně juvenilní primární osteoporózy a syndromu osteoporózy-pseudogliomu.
ale jiný typ mutace na stejném genu může mít také opačný účinek, což dává některým lidem extrémně husté kosti, které jsou prakticky nerozbitné.,
malárie-chrání varianta
Lidé, kteří jsou nositeli mutace pro srpkovitou chorobou, což znamená, že mají jednu srp gen a jeden normální gen hemoglobinu – jsou více chráněny proti malárii, než ti, kteří nejsou.
přestože krevní poruchy nemusí být nutně „super“, mohou tyto informace ovlivnit inovativnější léčbu malárie po silnici.
CETP a mutace s nízkým obsahem cholesterolu
přestože prostředí – včetně toho, co jíme – může ovlivnit hladinu cholesterolu, hraje velkou roli také genetika.,
Mutace v genu, který produkuje protein zvaný cholesteryl ester transfer protein (CETP) v důsledku nedostatku proteinů. Nedostatek CETP je spojen s vyššími hladinami „dobrého“ HDL cholesterolu, který pomáhá přenášet cholesterol do jater, takže jej lze odstranit z těla, což vede ke snížení hladiny cholesterolu.
studie také zjistily nižší prevalenci ischemické choroby srdeční u lidí s mutací způsobující nedostatek.,
BDNF a SLC6A4 a varianty super coffee-drinker
existuje nejméně šest genů spojených s tím, jak vaše tělo zpracovává kofein.
Některé varianty, v blízkosti genů BDNF a SLC6A4, vliv na odměňování účinky kofeinu, které vás chtějí pít víc.
Další jsou spojeny s tím, jak tělo metabolizuje kofein – ti, kdo porušují kofein dolů rychleji, může být více pravděpodobné, že pít více, protože účinky odezní rychleji.,
jiní stále pomáhají vysvětlit, proč jsou někteří lidé schopni usnout v noci po každodenní ranní kávě, zatímco jiní musí úplně vystřihnout zvyk, aby získali dobrý noční spánek.
ALDH2 * 2: varianta super-flusher
Udělej si tváře růžové krátce po jedné sklenici vína? Viníkem může být mutace genu ALDH2.
jedna taková mutace narušuje schopnost jaterního enzymu zvaného ALDH2 přeměnit vedlejší produkt alkoholu na acetaldehyd.,
když se acetaldehyd hromadí v krvi, otevírá kapiláry, což způsobuje to, co vidíme jako spláchnutí nebo záře.
Ale je tu další nebezpečné složky acetaldehyd – je to karcinogen u lidí, a výzkum naznačuje, že lidé, kteří flush, když pijí alkohol mohou mít mutace, a mohou také být na vyšší riziko rakoviny jícnu.
tento článek byl původně publikován Business Insider.
Více od Business Insider: