mitoză
Virchow a fost corect când a concluzionat că celulele apar din alte celule, adică celulele noi se nasc prin împărțirea unei celule în două prin procesul de mitoză. Nevoia de celule noi continuă de-a lungul vieții noastre, dar este cea mai mare în viața timpurie. Un ou fertilizat se împarte în două celule, care dau naștere la patru, iar cele dau naștere la opt, apoi la 16, 32 și 64 și așa mai departe., La un adult complet crescut, desigur, rata proliferării celulare este mult mai mică și, în condiții normale, diviziunea celulară la un adult are loc numai atunci când semnalele indică necesitatea înlocuirii celulelor care au fost pierdute, deteriorate sau uzate.
Sursa: http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/4902908.stm
Diferențierea
o Altă mare diferență între celule de la un embrion în creștere și celule de la un adult este că cele mai multe dintre un adult celule sunt diferențiate – au devenit specializate în structura și funcția., Celulele musculare sunt alungite și conțin și abundență de proteine contractile, în timp ce celulele pancreatice sunt specializate pentru secreția de enzime digestive sau, în cazul celulelor beta pancreatice, pentru sinteza insulinei. În contrast, celulele de la începutul morula stadiul de embrion (arătat mai jos în stânga) este format din celule care sunt atotputernice – ei au capacitatea de a se divide și dă naștere la oricare dintre celulele specializate în organism., Cu toate acestea, la adult, înlocuirea celulelor vărsate sau uzate are loc prin divizarea celulelor stem somatice (numite și celule stem adulte), care nu sunt complet diferențiate, dar pot da naștere doar unei game limitate de celule.de exemplu, celulele stem hematopoetice din măduva osoasă se pot diviza și pot da naștere celulelor progenitoare care se pot diferenția în elementul celular al sângelui și al sistemului imunitar, inclusiv celulele roșii din sânge, limfocitele, neutrofilele, eozinofilele, bazofilele, monocitele și trombocitele., Celulele stem stromale din măduva osoasă (numite și celule stem mezenchimale sau celule stem scheletice) pot genera celule osoase, cartilaje și grăsimi. Ori de câte ori celulele stem sunt chemate să genereze un anumit tip de celulă, ele suferă o diviziune celulară asimetrică în care una dintre celulele fiice are o capacitate finită de diviziune celulară și începe să se diferențieze, în timp ce cealaltă celulă fiică rămâne o celulă stem cu capacitate proliferativă nelimitată.,
Uita-te la video de mai jos pentru a vedea un scurt (2 min 18 sec) explicație a hematopoetic de celule stem și celule stem somatice în intestin.
Regulamentul de Diferențiere, Diviziunea Celulară și Apoptoza
Virchow a fost corectă atunci când a concluzionat că celulele provin din alte celule, de exemplu, noi celule se nasc prin diviziune dintr-o celulă în două prin procesul de mitoză., Nevoia de celule noi continuă de-a lungul vieții noastre, dar este cea mai mare în viața timpurie. Un ou fertilizat se împarte în două celule, care dau naștere la patru, iar cele dau naștere la opt, apoi la 16, 32 și 64 și așa mai departe. La un adult complet crescut, desigur, rata proliferării celulare este mult mai mică și, în condiții normale, diviziunea celulară la un adult are loc numai atunci când semnalele indică necesitatea creșterii sau înlocuirii celulelor pierdute, deteriorate sau uzate. În plus, majoritatea celulelor la un adult vor fi diferențiate pentru a servi unui anumit scop., Aceste procese – diviziunea și diferențierea celulelor-sunt strict reglementate de multe semnale și căi de semnal.diferențierea celulelor este incomplet înțeleasă, dar implică activarea sau inactivarea anumitor gene ca răspuns la interacțiunile celulei cu celulele vecine și cu matricea extracelulară (ECM). De exemplu, receptorii de pe celulă se vor lega de elementele moleculare specifice din ECM, iar această legare activează căile de transducție a semnalului intracelular care activează sau dezactivează anumite gene., Ca urmare a acestor interacțiuni, unele gene pot fi exprimate într-o celulă dată, dar altele nu pot. De exemplu, într-o celulă musculară, genele care codifică proteinele contractile actină și miozină sunt activate, dar gena care codifică sinteza insulinei este inactivată. Unele celule, de exemplu, celulele musculare scheletice și celulele nervoase, devin diferențiate terminal, ceea ce înseamnă că capacitatea lor de a prolifera este pierdută definitiv, deși continuă să-și îndeplinească funcțiile specializate pentru o lungă perioadă de timp. Celule diferențiate terminal ca acestea (adică., celulele musculare sau nervoase mature) nu formează tumori, deși celulele stem mioblastice sau neuronale mai puțin diferențiate pot forma tumori. Interacțiunile celulă-celulă și celulă-ECM sunt importante nu numai pentru inducerea diferențierii, ci și pentru menținerea diferențierii în unele tipuri de celule. Unul dintre semnele distinctive ale celulelor tumorale este că își pierd capacitatea de a simți ECM sau celulele vecine.
reglarea diviziunii celulare: ciclul celular
diagrama din dreapta rezumă evenimentele care duc la diviziunea celulară.,
Multe celule într-un adult nu sunt în mod activ în procesul de replicare; acest lucru este descris în diagrama ca „celulele care încetează divizia a”, de asemenea, cunoscut sub numele de faza G0 sau „faza de repaus.”Termenul” faza de repaus ” este un termen impropriu, totuși, deoarece celula își îndeplinește în mod activ funcțiile sale specializate normale și se odihnește doar în sensul că nu se divide în mod activ. Dacă condițiile necesită celule suplimentare, celula va primi semnale care promovează diviziunea celulară., Aceste semnale vor împinge celula să finalizeze faza G1 (mărirea celulelor) și să treacă la faza S, în timpul căreia ADN-ul este replicat. În faza G2, celula se pregătește pentru divizare prin creșterea dimensiunii și replicarea organelelor intracelulare. Apoi se împarte prin mitoză (faza M). Într-un sens, conjunctura critică este trecerea de la G1 la faza S. Această tranziție este atent reglementată de mai mulți factori, dintre care unii promovează tranziția. Genele cunoscute sub numele de proto-oncogene pot fi activate pentru a produce proteine care proteinează trecerea la faza S., Contracararea acestei împingeri de reproducere sunt gene cunoscute sub numele de anti-oncogene (numite și gene supresoare tumorale) care inhibă trecerea la faza S. Videoclipul de mai jos oferă un scurt rezumat vizual al acestor evenimente, cunoscut sub numele de ciclul celular.cele două videoclipuri de mai jos rezumă evenimentele de semnalizare care reglează ciclul celular și evenimentele care apar în timpul ciclului celular.,
For more detail see Michael Andreeff, MD, PhD, David W Goodrich, MD, and Arthur B Pardee, MD. Chapter 2 – „Cell Proliferation, Differentiation, and Apoptosis” in Cancer Medicine, 6th Edition”
Apoptosis
Apoptosis is also referred to as programmed cell death. It is an essential process for removing cells that are stressed, damaged, or worn out., Se estimează că peste 50 de miliarde de celule suferă apoptoză în fiecare zi la adulți. Apoptoza este, de asemenea, reglată cu atenție prin mecanisme complexe. Mutațiile care afectează aceste căi de reglementare au potențialul de a contribui la carcinogeneză prin faptul că nu elimină celulele neoplazice anormale sau prin faptul că nu elimină celulele cu alte mutații premaligne. Defectele în apoptoză pot conferi, de asemenea, rezistență la chimioterapie, radiații și distrugerea celulelor mediate imun.,
Proto-oncogenelor și anti-oncogenelor (gene supresoare tumorale), și apoptoza joacă un rol central în înțelegerea patogenezei cancerului. Pe scurt, mutațiile și anomaliile moștenite pot determina aceste mecanisme de control de reglementare să devină disfuncționale., După cum veți vedea, mutații în oricare dintre aceste mecanisme poate provoca o celulă pentru a diviza sau de a supraviețui mai mult decât în mod normal, și dacă mai multe mutații care afectează aceste mecanisme de reglementare se acumulează într-o singură celulă, celula va fi pierdut controlul cu privire la diviziunea celulară. Această singură celulă, care se împarte în mod repetat și fără reglementare, va crea o clonă în continuă expansiune a celulelor, care va suferi, de asemenea, diviziune celulară nereglementată. Aceasta este esența cancerului.
diviziunea celulară normală
stratul exterior al pielii (epiderma) este de aproximativ 12 celule groase., Celulele din stratul bazal (rândul de jos) se împart suficient de repede pentru a umple celulele care sunt vărsate. Când o celulă bazală se împarte, produce două celule. Unul rămâne în stratul bazal și păstrează capacitatea de divizare. Celălalt migrează din stratul bazal și își pierde capacitatea de a se împărți. Prin urmare, numărul de celule care se divid în stratul bazal rămâne aproximativ același.
Diviziunea Celulara Anormala
trecerea la cancer de piele începe atunci când echilibrul normal între diviziunea celulară/pierderea de celule este perturbat., Celulele bazale se divid mai repede decât este necesar pentru a reface celulele fiind vărsat, și cu fiecare diviziune ambele două celule nou formate va păstra adesea capacitatea de a diviza, ceea ce duce la un număr crescut de celule de divizare.
aceasta creează o masă în creștere de țesut numită „tumoare” sau „neoplasm.”Pe măsură ce se acumulează tot mai multe celule divizante, organizarea normală a țesutului devine treptat perturbată.
tumori benigne (de ex., lipoame): creșteri anormale care nu mai sunt sub reglementare normală, dar cresc încet, seamănă cu celulele normale și au în continuare proteine de recunoaștere a suprafeței care le leagă și le împiedică să invadeze sau să metastazeze.
revenire la pagina de sus | pagina anterioară / Pagina următoare