mitose
Virchow foi correta quando ele concluiu que as células surgem de outras células, ou seja, novas células nascem através da Divisão de uma célula em duas através do processo de mitose. A necessidade de novas células continua ao longo de nossas vidas, mas é maior no início da vida. Um óvulo fertilizado divide-se em duas células, que dão origem a quatro, e as que dão origem a oito, e depois a 16, e 32, e 64, e assim por diante., Em um adulto totalmente adulto, é claro, a taxa de proliferação celular é muito menor, e em circunstâncias normais, a divisão celular em um adulto ocorre apenas quando os sinais indicam a necessidade de substituir células que foram perdidas, danificadas ou desgastadas.
Fonte: http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/4902908.stm
Diferenciação
Outra grande diferença entre as células de um embrião em crescimento e células em um adulto é de que mais de um adulto, as células são diferenciadas – eles tornaram-se especializados em estrutura e função., As células musculares são alongadas e contêm e abundam proteínas contrácteis, enquanto que as células pancreáticas são especializadas na secreção de enzimas digestivas ou, no caso das células beta pancreáticas, na síntese da insulina. Em contraste, as células no início da fase de mórula de um embrião (mostrado abaixo, à esquerda) é composto de células que são totipotent – eles têm a capacidade de dividir e dar origem a qualquer uma das células especializadas do corpo., No adulto, no entanto, a substituição de células vestidas ou desgastadas ocorre pela divisão de células-tronco somáticas (também chamadas de células-tronco adultas), que não são totalmente diferenciadas, mas podem dar origem a apenas uma gama limitada de células.
Por exemplo, as células estaminais hematopoiéticas na medula óssea podem dividir-se e dar origem a células progenitoras que podem diferenciar-se em elementos celulares do sangue e do sistema imunitário, incluindo glóbulos vermelhos, linfócitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monócitos e plaquetas., Células estaminais do estroma da medula óssea (também chamadas células estaminais mesenquimais, ou células estaminais esqueléticas) podem gerar células ósseas, cartilagens e adiposas. Sempre que as células-tronco são chamadas para gerar um tipo particular de célula, elas passam por uma divisão celular assimétrica na qual uma das células-filhas tem uma capacidade finita para a divisão celular e começa a diferenciar, enquanto a outra célula-filha continua a ser uma célula-tronco com capacidade proliferativa ilimitada.,
ver o vídeo abaixo para ver uma breve explicação (2 min 18 s) das células estaminais hematopoiéticas e das células estaminais somáticas no intestino.
Regulamento de Diferenciação, a Divisão Celular e a Apoptose
Virchow foi correto quando ele concluiu que as células surgir a partir de outras células, isto é, novas células nascem através da divisão de uma célula em duas, pelo processo de mitose., A necessidade de novas células continua ao longo de nossas vidas, mas é maior no início da vida. Um óvulo fertilizado divide-se em duas células, que dão origem a quatro, e as que dão origem a oito, e depois a 16, e 32, e 64, e assim por diante. Em um adulto totalmente adulto, é claro, a taxa de proliferação celular é muito menor, e em circunstâncias normais, a divisão celular em um adulto ocorre apenas quando os sinais indicam a necessidade de crescer ou de substituir células que foram perdidas, danificadas ou desgastadas. Além disso, a maioria das células de um adulto será diferenciada para servir um propósito particular., Estes processos-divisão celular e diferenciação – são rigorosamente regulados por muitos sinais e vias de sinal.
Regulação da Diferenciação Celular
a diferenciação Celular é completamente compreendida, mas envolve a activação ou inactivação de determinados genes em resposta a célula interações com suas células vizinhas e com a matriz extracelular (ECM). Por exemplo, os receptores da célula ligam-se a elementos moleculares específicos no ECM, e esta ligação activa as vias de transdução do sinal intracelular que ligam ou desligam certos genes., Como resultado destas interações, alguns genes podem ser expressos em uma determinada célula,mas outros não. Por exemplo, numa célula muscular, os genes que codificam as proteínas contrácteis actina e miosina são activados, mas a codificação genética para a síntese de insulina é inactivada. Algumas células, por exemplo, células do músculo esquelético e células nervosas, tornam-se terminalmente diferenciadas, o que significa que sua capacidade de proliferar é permanentemente perdida, embora eles continuem a desempenhar suas funções especializadas por um longo tempo. Células terminalmente diferenciadas como estas (i.e.,, músculos maduros ou células nervosas) não formam tumores, embora as células estaminais mioblásticas ou neuronais menos diferenciadas podem formar tumores. As interacções célula-célula e célula-ECM são importantes não só para a indução da diferenciação, mas também para a manutenção da diferenciação em alguns tipos de células. Uma das características das células tumorais é que elas perdem sua capacidade de sentir o ECM ou as células vizinhas.
regulação da divisão celular: Ciclo Celular
o diagrama à direita resume os eventos que levam à divisão celular.,
o número de células em um adulto não são ativamente no processo de replicação; isso é representado no diagrama como “células que deixam a divisão”, também conhecida como a fase G0 ou a “fase de repouso. O termo “fase de repouso” é um termo errado, no entanto, porque a célula está realizando ativamente suas funções especializadas normais, e está apenas descansando no sentido de que não está se dividindo ativamente. Se as condições exigirem células adicionais, a célula receberá sinais que promovem a divisão celular., Estes sinais irão empurrar a célula para completar a fase G1 (ampliação da célula) e prosseguir para a fase S, durante a qual o DNA é replicado. Na fase G2, a célula se prepara para a divisão, aumentando em tamanho e replicando as organelas intracelulares. Em seguida, divide-se através da mitose (a fase M). De certa forma, a conjuntura crítica é a transição do G1 para a fase S. Esta transição é cuidadosamente regulada por múltiplos fatores, alguns dos quais promovem a transição. Genes conhecidos como proto-oncogenes podem ser ligados para produzir proteínas que proteínas a transição para a fase-S., A contra-ação deste impulso para se reproduzir são genes conhecidos como anti-oncogenes (também chamados genes supressores de tumores) que inibem a transição para a fase-S. O vídeo abaixo fornece um breve resumo visual desses eventos, conhecido como o ciclo celular.
os dois vídeos abaixo resumem os eventos de sinalização que regulam o ciclo celular e os eventos que ocorrem durante o ciclo celular.,
For more detail see Michael Andreeff, MD, PhD, David W Goodrich, MD, and Arthur B Pardee, MD. Chapter 2 – “Cell Proliferation, Differentiation, and Apoptosis” in Cancer Medicine, 6th Edition”
Apoptosis
Apoptosis is also referred to as programmed cell death. It is an essential process for removing cells that are stressed, damaged, or worn out., Estima-se que mais de 50 bilhões de células passam por apoptose todos os dias em adultos. A apoptose também é cuidadosamente regulada através de mecanismos complexos. Mutações que afectam estas vias regulamentares têm o potencial de contribuir para a carcinogénese por não eliminar células neoplásicas anormais ou por não eliminar células com outras mutações pré-malignas. Defeitos na apoptose também podem conferir resistência à quimioterapia, radiação e destruição celular imunomediada.,
Proto-oncogenes, anti-oncogenes (genes supressores de tumor), e a apoptose, desempenham um papel central na compreensão da patogênese do câncer. Em suma, mutações e anomalias hereditárias podem causar estes mecanismos de controle regulatório a se tornar disfuncional., Como você verá, mutações em qualquer um destes mecanismos podem causar uma célula a dividir ou sobreviver mais tempo do que o normal, e se múltiplas mutações que afetam esses mecanismos regulatórios se acumulam em uma única célula, a célula terá perdido todo o controle em relação à divisão celular. Esta única célula, que se divide repetidamente e sem regulação, criará um clone cada vez maior de células que também sofrerão uma divisão celular não regulamentada. Esta é a essência do cancro.
divisão celular Normal
a camada exterior da pele (epiderme) tem cerca de 12 células de espessura., As células na camada basal (linha inferior) dividem-se rapidamente o suficiente para reabastecer as células que são derramadas. Quando uma célula basal se divide, produz duas células. Um permanece na camada basal e mantém a capacidade de dividir. O outro migra para fora da camada basal e perde a capacidade de dividir. O número de células divisórias na camada basal, portanto, permanece aproximadamente o mesmo.
divisão celular anormal
a transição para o cancro da pele começa quando o equilíbrio normal entre a divisão celular/perda celular é interrompido., As células basais se dividem mais rápido do que o necessário para reabastecer as células que estão sendo derramadas, e com cada divisão ambas as duas células recém-formadas, muitas vezes manter a capacidade de dividir, levando a um aumento do número de células divisórias.
isto cria uma massa crescente de tecido chamado de “tumor” ou “neoplasma”.”À medida que mais e mais células divisórias se acumulam, a organização normal do tecido gradualmente se rompe.tumores benignos (ex., moles de pele, lipomas): crescimentos anormais que já não estão sob regulação normal, mas que crescem lentamente, assemelham-se às células normais, e ainda têm proteínas de reconhecimento da superfície que os ligam e os impedem de invadir ou metastizar.
return to top / previous page / next page