Lidocaine is also known as: Anestacaine, DentiPatch, Dilocaine, L-Caine, Lidoject 1, Lidoject 2, Nervocaine, Truxacaine, UAD Caine, Xylocaine Dental Cartridges, Xylocaine Duo-Trach Kit, Xylocaine HCl, Xylocaine HCl For Spinal, Xylocaine-MPF
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Sep 23, 2020.,
- overzicht
- bijwerkingen
- dosering
- professionele
- Tips
- interacties
- zwangerschap
lidocaïne Zwangerschapswaarschuwingen
gebruik wordt alleen aanbevolen als dit duidelijk nodig is en het voordeel opweegt tegen het risico.TGA zwangerschapscategorie: a
US FDA zwangerschapscategorie: B
– overweeg het voordeel versus het risico voordat het wordt toegediend aan vrouwen die zwanger kunnen worden of tijdens de vroege zwangerschap wanneer maximale organogenese plaatsvindt.
-maternale en foetale toxiciteit kan optreden bij gebruik tijdens de bevalling.,
– De hartslag van de foetus moet continu worden gecontroleerd en elektronische foetale controle is aan te raden.
dierstudies hebben geen bewijs van foetale schade aan het licht gebracht. Het is bekend dat foetale bradycardie paracervicaal blok volgt en geassocieerd kan zijn met foetale acidose en hypoxie. Er zijn geen gecontroleerde gegevens over zwangerschap bij de mens.lokale anesthetica passeren snel de placenta en kunnen een verschillende mate van maternale, foetale en neonatale toxiciteit veroorzaken., Toxiciteiten kunnen maternale hypotensie en veranderingen van het centrale zenuwstelsel, perifere vasculaire tonus en hartfunctie bij de foetus of pasgeborene omvatten. Accumulatie van metabolieten moet bij alle toedieningswegen worden overwogen en de aanbevolen doses mogen niet worden overschreden. Dit medicijn kan ook de bevalling vertragen en leiden tot verminderde spierkracht bij de pasgeborene gedurende de eerste paar dagen van het leven. Overweeg de bloedglucosespiegels bij de pasgeborene te controleren na gebruik van obstetrische regionale anesthesie.,categorie A: geneesmiddelen die door een groot aantal zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn gebruikt zonder dat een bewezen toename van de frequentie van misvormingen of andere directe of indirecte schadelijke effecten op de foetus zijn waargenomen.VS FDA zwangerschapscategorie B: reproductiestudies bij dieren hebben geen risico voor de foetus aangetoond en er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen.,
zie referenties
lidocaïne waarschuwingen voor borstvoeding
tijdens een studie waarin 26 vrouwen een epidurale van lidocaïne 2% en bupivacaine 0,5% kregen voor pijnbeheersing van keizersnede leveringen, was de gemiddelde melkconcentratie van lidocaïne respectievelijk 860 mcg/L, 460 mcg/L en 220 mcg / L op 2, 4 en 12 uur na de bevalling.
voorzichtigheid is geboden.
uitgescheiden in de moedermelk: Ja(in kleine hoeveelheden)
opmerkingen: bijwerkingen bij zuigelingen zijn onwaarschijnlijk en zouden waarschijnlijk beperkt zijn tot een idiosyncratische of allergische reactie.
zie referenties