HPV-og Anal Plateepitelkreft Intraepitelial Neoplasi: Nedre Anogenital Plateepitelkreft Terminologi (SISTE) gjennomførte prosjekt i 2012 av College of American Patologer (CAP) og American Society for Colposcopy og Livmorhalsen Patologi (ASCCP) anbefalt at HPV-indusert anal plateepitelkreft dysplasias deles inn i lav-grade og high-grade., Lav-grade plateepitelkreft intraepitelial lesjoner (LGSIL) er vanligvis forbundet med lav risiko HPV genotypes 6 og 11. High-grade plateepitelkreft intraepitelial lesjoner (HGSIL) er for det meste forårsaket av høy-risiko HPV genotypes 16 og 18. Noen LGSIL kan være forbundet med høy risiko genotypes, og omvendt HGSIL kan vise lav risiko genotypes. Immunsupprimerte pasienter (særlig HIV+) har økt risiko for progresjon av LGSIL å HGSIL og fra HGSIL å invasive spinocellulært karsinom. De eldre terminologi var en tre-lags system og inkludert anal intraepitelial neoplasi (AIN) 1, 2, og 3., LGSIL omfatter AIN1 og HGSIL inkluderer AIN2 og AIN3. Anogenital condylomas generelt har lav grad av dysplasi og er inkludert i LGSIL kategori. LGSILs viser minimal cytologic atypi og snaut mitotic tall begrenset til basal tredjedel av epitel. Det er ryddig modning til overflaten. I HGSIL (vist her), cytologic misdannelser innebære lavere to tredjedeler eller full tykkelse av epitel og inkluderer kjernefysiske utvidelse og hyperchromasia, kjernefysiske membran uregelmessighet, pleomorphism, og økt mitotic aktivitet., Unormal mitoses er ofte til stede godt over basal sone. Atypisk parakeratosis er vanligvis sett på overflaten. Disse endringene kan skje på en flatskjerm mucosa (vist her) eller i rammen av en condyloma.