Bild : „Hypophyse 2“ von GreenFlames09. Lizenz: CC BY-SA 2.0
Vordere Hypophysenzelltypen: Entwicklung und Histologie
Das nebenstehende Bild zeigt den Rathke-Beutel; die Zelltypen sind unten aufgeführt.,
- Kortikotrope (C) befinden sich an der hinteren Spitze
- Thyrozyten (Tr) befinden sich an der Ecke, gegenüber C
- Die ventralsten Zellen sind die Gonadotrope (G), gefolgt von den Hauptthyrotropen (T), den Somatotropen und Laktotrophen (S/L) und den Melanotropen (M)
Hormone, die von der hinteren Hypophyse abgesondert werden
Bild: „Hypophyse“ von Diberri. Lizenz: CC-BY-SA-3.,0
Die hintere Hypophyse (oder Neurohypophyse) besteht aus modifizierten Gliazellen (Hypophyten) und axonalen Prozessen von Neuronen, die sich von Nervenzellkörpern in den supraoptischen und paraventrikulären Kernen des Hypothalamus erstrecken. Die hintere Hypophyse sezerniert zwei Peptidhormone, nämlich Arginin Vasopressin (AVP), früher ADH (antidiuretisches Hormon) genannt, und Oxytocin.
Beide Hormone werden von den Zellkörpern der supraoptischen und paraventrikulären Kerne im Hypothalamus synthetisiert., Sie werden als Reaktion auf das Aktionspotential freigesetzt, das von den neuronalen Zellkörpern im Hypothalamus zu den Nervenenden in der hinteren Hypophyse gelangt, wo sie gespeichert werden. Beide Hormone der hinteren Hypophyse werden als Prä-Pro-Hormone synthetisiert, als Nonpeptide verarbeitet und direkt in den systemischen Kreislauf freigesetzt.
Image: „Hypothalamus-Hypophysen-Komplex“ von Phil Schatz. Lizenz: CC BY 4.0
ADH (vasopressin)
ADH wird überwiegend produziert in den supraoptic nucleus., Es steuert die Ausscheidungsrate von Wasser in den Urin und reguliert somit die Konzentration von Körperflüssigkeiten. ADH steuert effektiv Osmolarität, extrazelluläre Flüssigkeit (ECF) Volumen und Wasserausscheidung.
Funktionen von ADH
ADH spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Flüssigkeitsvolumens und der Serumosmolalität, der Natriumhomöostase und möglicherweise der Lern-und Gedächtnismodulation. Drei Rezeptorsubtypen, die die Wirkungen von ADH vermitteln, wurden identifiziert, nämlich V1A, V1B und V2.,
Die primäre Funktion von ADH besteht darin, die Wasserreabsorption (die Wasserretention verursacht) in den distalen Tubuli und Sammelkanälen der Nieren zu erhöhen. Dieser Effekt wird durch die V2-Rezeptoren über die Wirkung von cAMP vermittelt, was zu einer erhöhten Expression von Aquaporinen in den distalen Tubuli und Sammelkanälen führt.
ADH bewirkt auch die V1-rezeptorvermittelte generalisierte Vasokonstriktion der glatten Gefäßmuskulatur.,
Regulierung der ADH-Freisetzung
Zu den Faktoren, die die ADH-Freisetzung erhöhen, gehören ein erhöhter osmotischer Druck im ECF/eine erhöhte Plasmaosmolalität (wahrgenommen von den hypothalamischen Osmorezeptoren), ein verringertes Blutvolumen (wahrgenommen von den Herzbarorezeptoren), ein verringerter Blutdruck, Stress, Hypoglykämie, Übelkeit, emotionaler Stress, Schmerzen und körperliches Trauma. Auf der anderen Seite gehören Alkoholkonsum, verminderte Plasmaosmolalität und die Freisetzung von atrialem natriuretischem Peptid (ANP) und Alpha-Agonisten zu den Faktoren, die die ADH-Freisetzung verringern.,
Störungen der ADH-Sekretion
Das Syndrom der unangemessenen ADH-Freisetzung (SIADH)
SIADH ist durch eine Überproduktion oder abnormal hohe zirkulierende ADH-Spiegel gekennzeichnet, die als Folge einer medikamentösen Therapie nach einer Operation und einem Gehirntrauma oder durch Vasopressin-sekretierende Tumoren wie Bronchialkarzinom auftreten können. Patienten mit SIADH produzieren normalerweise hochkonzentrierten Urin; Wasserretention verringert die Plasmaosmolalität und führt zu Hyponatriämie (Natriumabbau).,
Diabetes insipidus
Ein Mangel an ADH führt zu Diabetes insipidus, der durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, konzentrierten Urin zu produzieren. Polyurie, Polydipsie und erhöhte Plasmaosmolalität sind das Kennzeichen von Diabetes insipidus, der in zwei Typen eingeteilt werden kann. Zentraler Diabetes insipidus entsteht als Folge von Kopfverletzungen oder Tumoren, die den Hypothalamus oder die hintere Hypophyse schädigen und effektiv mit ADH (Desmopressin) behandelt werden können., Nephrogener Diabetes insipidus entsteht aufgrund der Unfähigkeit der Sammelkanäle der Niere, Urin zu konzentrieren, und resultiert aus einer gestörten Reaktion auf ADH.
Oxytocin
Bild: „die Chemische Struktur von Oxytocin mit markierten Aminosäuren“ von Edgar181. Lizenz: Public Domain
Oxytocin wird überwiegend von den neurosekretorischen Zellen des Hypothalamus paraventrikulären Kerns sezerniert und hilft bei der Geburt und Stillzeit.,
Funktionen von Oxytocin
Oxytocin ist verantwortlich für die Freisetzung von Milch aus der Brust als Reaktion auf das Saugen durch Kontraktion der myoepithelialen Zellen der Alveolen und Alveolargänge. Oxytocin hilft auch bei der Geburt am Ende der Schwangerschaft, indem es Uteruskontraktionen fördert und die Empfindlichkeit des Myometriums (glatte Uterusmuskulatur) gegenüber Spasmogenen erhöht. Effektive Kontraktionen der glatten Muskulatur, die durch Oxytocin verursacht werden, helfen, das Baby und die Plazenta während der Wehen zu versorgen.,
Hormone, die von der vorderen Hypophyse abgesondert werden
Bild:“ Der vordere Hypophysenkomplex “ von OpenStax College. Lizenz: CC-BY 3.0
Die vordere Hypophyse (oder Adenohypophyse) sezerniert die folgenden sechs Peptidhormone, die für die Kontrolle der Stoffwechselfunktionen des Körpers entscheidend sind:
Die vordere Hypophyse hat mehrere Zelltypen, die für die Synthese und Sekretion von Hypophysenhormonen anterior verantwortlich sind. Histologisch können fünf grundlegende Zelltypen identifiziert werden., Die Zelltypen und das von jedem abgesonderte Hormon sind unten aufgeführt.
- Somatotrope: Wachstumshormon (GH)
- Thyrotrope: schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH)
- Corticotrope: adrenocorticotropes Hormon (ACTH)
- Lactotrope: Prolaktin (PRL)
- Gonadotrope: follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH)
Hypothalamische Kontrolle Hypophysensekretion
Ein System von Blutgefäßen, das als hypothalamohypophysiales Portalsystem bekannt ist, ist zwischen dem Hypothalamus und der Hypophyse anterior vorhanden., Der Hypothalamus reguliert die Sekretion der Hypophyse durch die Freisetzung von Hypothalamushormonen in das Hypophyseportalblut. Ein negativer Rückkopplungsmechanismus arbeitet innerhalb der Hypothalamus-Hypophysen-Achse und des Zielgewebes, um endokrine und metabolische Funktionen zu regulieren. Es wird angenommen, dass die hypothalamischen „freisetzenden Hormone“ die Sekretion von Hypophysenhormonen anterior verstärken, mit Ausnahme von Prolaktin, dessen Sekretion hauptsächlich durch die hemmende Wirkung von Dopamin reguliert wird.,er Sekretion von Hypophysenvorderlappen-Hormonen gehören die folgenden:
- Thyreotropin-releasing-Hormon (TRH)
- Gonadotropin-releasing-Hormon (GnRH)
- Growth-hormone-releasing-Hormon (GHRH)
- Corticotropin-releasing-Hormon (CRH)
- Dopamin (DA) oder Prolaktin-hemmender Faktor (PIF)
- Somatostatin (SS)
Wachstumshormon (GH)
Foto: „Main Pathway Wachstum Regulierung des Endokrinen Systems, Vermittelt durch die Wachstumshormon-und Insulin-like-Growth-Factor-1 (IGF-1)“ von Mikael Häggström ., Lizenz: Public Domain
Die Sekretion von GH wird primär über Hypothalamus-GHRH-Stimulation und Somatostatin-Hemmung reguliert. Das GH zielt auf fast alle Körpergewebe ab und übt eine negative Rückkopplung über die Hypothalamus-Hypophysen-Achse aus, wenn es aus der vorderen Hypophyse freigesetzt wird.,insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1 (IGF-1) in der Leber
Störungen der GH-Produktion
Hypersekretion von GH während des frühen Lebens führt zu Gigantismus, dies ist gekennzeichnet durch die symmetrische Vergrößerung des Körpergewebes, die zu einem Überwachsen langer Knochen, Bindegewebe und viszeraler Organe führt.,
Bild: „Im Vergleich zur Hand einer nicht betroffenen Person (links) ist die Hand eines Patienten mit Akromegalie (rechts) vergrößert, die Finger verbreitert, verdickt und verstopft und das Weichgewebe verdickt.“von Philippe Chanson und Sylvie Salenave. Lizenz: CC-DURCH 2.,0
Wenn jedoch eine Hypersekretion von GH nach vollständigem Körperwachstum auftritt,führt dies zu einer Akromegalie, die durch asymmetrisches Wachstum und überwachsene cancellöse Knochen gekennzeichnet ist, was zu einem hervorstehenden Kiefer, einer Verdickung der Phalangen und abnormal vergrößerten Weichteilen und viszeralen Organen führt.
Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH)
TSH stimuliert die Sekretion von Schilddrüsenhormonen aus der Schilddrüse. Die TSH-Sekretion wiederum wird durch TRH aus dem Hypothalamus stimuliert und durch die negative Rückkopplung von zirkulierendem Trijodthyronin gehemmt.,
Bei Morbus Grave binden Schilddrüsen-Autoantikörper an den TSH-Rezeptor und ahmen die Wirkung von TSH nach, was zur anhaltenden Stimulation der Schilddrüse und zu erhöhten Schilddrüsenhormonen führt.
Adrenocorticotropes Hormon (ACTH)
ACTH wird in der vorderen Hypophyse durch die proteolytische Verarbeitung von Prä-Pro-Opiomelanocortin (auch bekannt als POMC) und anderen verwandten Neuropeptidprodukten einschließlich β – und ɣ-Lipotropin, β-Endorphin und α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) produziert. CRH, ADH, Stress und Hypoglykämie stimulieren die Freisetzung von ACTH aus der Hypophyse anterior., ACTH stimuliert die Nebennierenrinde und bewirkt die Freisetzung von Glukokortikoid – und Steroidhormonen und ist auch ein Schlüsselregulator der Stressreaktion.
Die Überproduktion von ACTH aus der Hypophyse anterior verursacht die Addison-Krankheit, die durch einen Mangel an Cortisolproduktion durch die Zona fasciculata der Nebennieren gekennzeichnet ist. Dies führt zum Verlust der negativen Rückkopplung, die die ACTH-Freisetzung unterdrückt; Folglich verursacht ACTH-Überproduktion verschiedene Effekte, einschließlich Hyperpigmentierung.,
Prolaktin (PRL)
Prolaktin ist das einzige Hormon der vorderen Hypophyse, das hauptsächlich vom Hypothalamus mittels einer negativen Rückkopplungsschleife gesteuert wird, wobei Dopamin (oder PIF) seine Freisetzung unterdrückt. TRH und Oxytocin stimulieren die Freisetzung von Prolaktin. Prolaktin ist verantwortlich für die Entwicklung von Brustdrüsen und Laktogenese. Es ist bekannt, dass es den Eisprung hemmt, indem es die Auswirkungen von GnRH blockiert. Seine Funktion ist bei Männern nicht gut definiert; Es wird jedoch vorgeschlagen, an der Entwicklung von Leydig-Zellen bei präpubertären Männern beteiligt zu sein.,
Ein Mangel an PRL ist kein gewöhnliches klinisches Problem; Seine Überproduktion kann jedoch zum Amenorrhoe-Galaktorrhoe-Syndrom führen.
Follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH)
FSH und LH werden von den Gonadotropen in der vorderen Hypophyse produziert. GnRH aus dem Hypothalamus stimuliert die Synthese und Sekretion dieser gonadotropen Hormone, insbesondere LH. Die FSH-Sekretion wird hauptsächlich durch Inhibin kontrolliert, das von Hoden und Eierstöcken produziert wird.,
FSH stimuliert das Wachstum und die Reifung von Eierstockfollikeln (Eizellen) bei Frauen und ist für die Produktion und Reifung von Spermien bei Männern verantwortlich. LH hingegen löst den Eisprung aus und verbessert die Östrogen-und Progesteronsekretion bei Frauen; Bei Männern stimuliert es die Testosteronproduktion.
Study for medical school and boards with Lecturio.
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- USMLE Step 2
- COMLEX Level 1
- COMLEX Level 2
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- NEET