Mitoosin
Virchow oli oikeassa, kun hän totesi, että solut syntyvät muiden solujen, eli uusia soluja syntyy jakamalla yksi solu jakautuu kahdeksi läpi prosessi mitoosin. Uusien solujen tarve jatkuu koko elämämme ajan, mutta se on suurinta varhaiselämässä. Hedelmöittynyt munasolu jakautuu kahteen soluja, jotka aiheuttavat neljä, ja ne aiheuttavat kahdeksan, sitten 16, ja 32, ja 64, ja niin edelleen., Täysin aikuinen, tietenkin, määrä solujen lisääntymistä on paljon vähemmän, ja normaaleissa olosuhteissa, solunjakautumisen aikuisen tapahtuu ainoastaan silloin, kun signaalit osoittavat, että on tarpeen korvata solut, jotka ovat kadonneet, vahingoittuneet tai kuluneet.
Lähde: http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/4902908.stm
Eriyttäminen
Toinen suuri ero solujen kasvava alkio ja soluihin, aikuisen on, että suurin osa aikuisen solut ovat eriytetty – niistä on tullut erikoistunut rakenne ja toiminta., Lihassolut ovat pitkänomaisia ja sisältävät ja runsaasti supistuvien proteiinien, kun taas haiman solut ovat erikoistuneet eritystä ruoansulatus entsyymejä tai, jos haiman beta-soluja, synteesi insuliini. Sen sijaan, solut alussa morula vaiheessa alkio (kuvassa alla vasemmalla) koostuu soluista, jotka ovat totipotent – heillä on kyky jakaa ja aiheuttaa tahansa erikoistuneita soluja elimistössä., Aikuisten, kuitenkin, korvaaminen irtoa tai kuluneet solut tapahtuu jako somaattisten kantasolujen (kutsutaan myös aikuisten kantasoluja), jotka eivät ole täysin eriytetty, mutta voi aiheuttaa vain rajallinen joukko soluja.
esimerkiksi, hematopoetic kantasolujen luuytimessä voi hajota ja aiheuttaa kantaisä soluja, jotka voivat erilaistua cellular osa, veri ja immuunijärjestelmä, kuten punainen verisolujen, lymfosyyttien, neutrofiilien, eosinofiilien, basofiilien, monosyyttien, ja verihiutaleiden., Luuytimen strooman kantasoluja (kutsutaan myös mesenkymaalisten kantasolujen, tai luuston kantasolujen) voi tuottaa luu, rusto, ja rasvasoluja. Kun kantasolut ovat kehotti tuottaa tietyn solun, ne tehdään epäsymmetrinen solunjakautumisen, jossa yksi tytär soluja on rajallinen kapasiteetti solujen jakautumista ja alkaa erilaistua, kun taas toinen tytär solu on edelleen kantasolujen, joilla on rajoittamaton proliferatiivinen kyky.,
Katso video alla nähdä, lyhyt (2 min 18 s) selitys hematopoetic kantasoluja ja somaattisten kantasolujen suolistossa.
Sääntelyn Eriyttäminen, Solujen jakautumista ja Apoptoosia
Virchow oli oikeassa, kun hän totesi, että solut syntyvät muiden solujen, eli uusia soluja syntyy jakamalla yksi solu jakautuu kahdeksi läpi prosessi mitoosin., Uusien solujen tarve jatkuu koko elämämme ajan, mutta se on suurinta varhaiselämässä. Hedelmöittynyt munasolu jakautuu kahteen soluja, jotka aiheuttavat neljä, ja ne aiheuttavat kahdeksan, sitten 16, ja 32, ja 64, ja niin edelleen. Täysin aikuinen, tietenkin, määrä solujen lisääntymistä on paljon vähemmän, ja normaaleissa olosuhteissa, solunjakautumisen aikuisen tapahtuu ainoastaan silloin, kun signaalit osoittavat, että tarve kasvaa tai korvata solut, jotka ovat kadonneet, vahingoittuneet tai kuluneet. Lisäksi useimmat aikuisen solut eriytyvät palvelemaan tiettyä tarkoitusta., Näitä prosesseja – solujen jakautumista ja erilaistumista-säännellään tiukasti monilla signaaleilla ja signaalireiteillä.
Sääntelyn Solujen Erilaistumista
Solujen erilaistumista ei tunneta täydellisesti, mutta siihen liittyy aktivointi tai inaktivaatio tiettyjen geenien vastauksena solun vuorovaikutus sen naapurimaiden solujen ja soluväliaineen (ECM). Esimerkiksi, – reseptoreihin solun tulee sitoa tiettyyn molekyyli-elementtejä ECM, ja tämä sitoutuminen aktivoi solunsisäinen transduktioreittien reittejä, jotka puolestaan tietyt geenit päälle tai pois päältä., Näiden vuorovaikutusten seurauksena jotkin geenit voidaan ilmaista tietyssä solussa, mutta toiset eivät. Esimerkiksi lihas-solujen, geenien, jotka koodaavat supistuvien proteiinien aktiini ja myosiini ovat käytössä, mutta geeni, joka koodaa insuliinin synteesi on inaktivoitu. Jotkut solut, esimerkiksi luustolihasten solujen ja hermosolujen tullut parantumattomasti eriytetty, mikä tarkoittaa, että niiden kyky lisääntyä on pysyvästi menetetty, vaikka he edelleen suorittaa heidän erikoistuneita toimintoja pitkään aikaan. Terminaalisesti erilaistuneet solut kuten nämä (ts.,, kypsät lihas-tai hermosolut) eivät muodosta kasvaimia, vaikka vähemmän erilaistuneet myoblastiset tai neuronaaliset kantasolut voivat muodostaa kasvaimia. Solu-solu ja solu-ECM vuorovaikutus ovat tärkeitä paitsi induktio eriyttäminen, mutta myös huolto-eriyttäminen joissakin soluissa. Yksi kasvainsolujen tunnusmerkeistä on se, että ne menettävät kykynsä aistia ECM: ää tai naapurisoluja.
solunjakautumisen säätely: Solusykli
oikealla oleva kaavio tiivistää solun jakautumiseen johtaneet tapahtumat.,
Monet solut aikuinen ei aktiivisesti parhaillaan ottamassa; tämä on kuvattu kaavio, kuten ”soluja, jotka lakkaavat jako,” tunnetaan myös nimellä G0-vaihe tai ”lepovaiheessa.”Termi ”lepovaiheessa” on harhaanjohtava, koska solu on aktiivisesti suorittaa sen normaali erikoistuneita toimintoja, ja Se on vain lepää siinä mielessä, että se ei ole aktiivisesti jakamalla. Jos olosuhteet vaativat lisää soluja, solu vastaanottaa signaaleja, jotka edistävät solujen jakautumista., Nämä signaalit työntävät solun suorittamaan G1-vaiheen (solujen laajeneminen) ja siirtyvät S-vaiheeseen, jonka aikana DNA: ta toistetaan. G2-vaiheessa solu valmistautuu jakautumiseen kasvattamalla kokoaan ja replikoimalla solunsisäisiä organelleja. Sen jälkeen se jakautuu mitoosin (M-vaiheen) kautta. Tietyssä mielessä kriittinen vaihe on siirtyminen G1: stä S-vaiheeseen. Tätä siirtymää säännellään huolellisesti useilla tekijöillä, joista osa edistää siirtymää. Geenejä kutsutaan proto-oncogenes voidaan kytkeä päälle tuottaa proteiineja, jotka proteiinin siirtymistä S-vaiheeseen., Vastatoimena tämän push lisääntymään ovat geenit tunnetaan anti-oncogenes (kutsutaan myös kasvain vaimennin geenit), jotka estävät siirtymistä S-vaihe. Alla olevalla videolla on lyhyt visuaalinen yhteenveto näistä tapahtumista, joita kutsutaan solusykliksi.
alla olevat kaksi videota tiivistävät signalointitapahtumat, jotka säätelevät solusykliä ja solusyklin aikana tapahtuvia tapahtumia.,
For more detail see Michael Andreeff, MD, PhD, David W Goodrich, MD, and Arthur B Pardee, MD. Chapter 2 – ”Cell Proliferation, Differentiation, and Apoptosis” in Cancer Medicine, 6th Edition”
Apoptosis
Apoptosis is also referred to as programmed cell death. It is an essential process for removing cells that are stressed, damaged, or worn out., On arvioitu, että yli 50 miljardit solut käyvät läpi apoptoosin joka päivä aikuisilla. Apoptoosia säännellään myös tarkoin monimutkaisilla mekanismeilla. Mutaatiot vaikuttaa, että nämä sääntelyn reittejä on mahdollista edistää syövän jättämällä poistaa epänormaali neoplastisia soluja tai jättämällä poistaa soluja, joilla on muita mutaatioita, jotka ovat premaligneja. Apoptoosin viat voivat myös aiheuttaa vastustuskykyä kemoterapialle, säteilylle ja immuunivälitteiselle solutuholle.,
Proto-onkogeenit, anti-onkogeenit (kasvain äänenvaimennin geenien), ja apoptoosin, pelata keskeinen rooli ymmärryksen synnyssä syövän. Lyhyesti sanottuna mutaatiot ja perityt poikkeavuudet voivat aiheuttaa näiden säätelymekanismien toimintahäiriöitä., Kuten näette, mutaatioita millään näistä mekanismeista voi aiheuttaa solujen jakaa tai hengissä pidempään kuin normaalisti, ja jos useita mutaatioita, jotka vaikuttavat näiden sääntelymekanismeja kerääntyä yhdessä solussa, solu on menettänyt kaiken valvonnan osalta solujen jakautumista. Tämä yksittäinen solu, joka jakautuu toistuvasti ja ilman sääntelyä, luo alati laajenevan kloonin soluista, jotka myös läpikäyvät sääntelemättömän solunjakautumisen. Tämä on syövän ydin.
normaali Solunjakautuminen
ihon ulompi kerros (orvaskesi) on noin 12 solun paksuinen., Tyvikerroksen (alarivin) solut jakautuvat juuri sen verran nopeasti, että ne pystyvät täydentämään karistettuja soluja. Tyvisolun jakautuessa se tuottaa kaksi solua. Yksi jää tyvikerrokseen ja säilyttää jakautumiskyvyn. Toinen muuttaa pois tyvikerroksesta ja menettää jakautumiskyvyn. Tyvikerroksen jakautuvien solujen määrä pysyy siis suunnilleen samana.
Epänormaali solunjakautumisen
siirtyminen ihon syöpä alkaa, kun normaali tasapaino solunjakautumisen/solu menetys on häiriintynyt., Pohjapinta solut jakautuvat nopeammin kuin on tarpeen täydentää solut irtoa, ja jokaisen divisioonan sekä kahden vastaperustetun solut usein säilyttää kyky jakaa, johtaa lisääntynyt määrä jakautuvia soluja.
Tämä luo kasvava kudoksen massan, kutsutaan ”kasvain” tai ”kasvain.”Kun jakautuvia soluja kertyy yhä enemmän, kudoksen normaali järjestäytyminen häiriintyy vähitellen.
hyvänlaatuiset kasvaimet (esim., ihon myyrät, lipomas): epänormaali kasvaimet, jotka ovat enää alle normaali-asetuksen, mutta ne kasvavat hitaasti, muistuttavat normaaleja soluja, ja vielä on pintaa tunnustaminen proteiineja, jotka sitovat ne yhteen ja pitää ne tunkeutuvat tai metastaasien.
return to top | previous page | next page