mitose
Vircho.var korrekt, da han konkluderede, at celler stammer fra andre celler, dvs. nye celler fødes gennem opdeling af en celle i to gennem mitoseprocessen. Behovet for nye celler fortsætter gennem vores liv, men det er størst i det tidlige liv. Et befrugtet æg opdeles i to celler, som giver anledning til fire, og de giver anledning til otte, og derefter til 16 og 32 og 64 osv., I en fuldvoksen voksen er selvfølgelig celleproliferationshastigheden meget mindre, og under normale omstændigheder finder celledeling i en voksen kun sted, når signaler angiver behovet for at erstatte celler, der er gået tabt, beskadiget eller slidt ud.
Kilde: http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/4902908.stm
Differentiering
en Anden stor forskel mellem celler i en voksende embryo og celler i en voksen er, at de fleste af en voksens celler er forskellige – de er blevet specialiseret i struktur og funktion., Muskelceller er aflange og indeholde og overflod af kontraktile proteiner, der henviser til celler i bugspytkirtlen er specialiseret til sekretion af fordøjelsesenzymer eller, i tilfælde af pankreatiske betaceller, for syntesen af insulin. I modsætning hertil består cellerne i det tidlige morula – stadium af et embryo (vist nedenfor til venstre) af celler, der er totipotente – de har kapacitet til at opdele og give anledning til nogen af de specialiserede celler i kroppen., Hos voksne finder udskiftning af skur eller slidte celler imidlertid sted ved opdeling af somatiske stamceller (også kaldet voksne stamceller), som ikke er fuldt differentierede, men kun kan give anledning til et begrænset antal celler.for eksempel kan hæmatopoetiske stamceller i knoglemarven opdele og give anledning til stamceller, der kan differentiere til cellulært element i blod og immunsystemet, herunder røde blodlegemer, lymfocytter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler, monocytter og blodplader., Knoglemarvsstromale stamceller (også kaldet mesenkymale stamceller eller skeletstamceller) kan generere knogler, brusk og fedtceller. Når stamceller opfordres til at generere en bestemt type celle, de gennemgår en asymmetrisk celledeling, hvor den ene datter celler har en begrænset kapacitet for celledeling og begynder at differentiere, der henviser til, at den anden datter celle er fortsat et stamceller med ubegrænset proliferative evne.,
Se videoen nedenfor for at se en kort (2 min 18 sec) forklaring af hematopoetic stamceller og somatiske stamceller i tarmen.
Regulering af Differentiering, celledeling og Apoptose
Virchow var korrekt, da han konkluderede, at celler, der hidrører fra andre celler, dvs, nye celler er født gennem deling af en celle i to gennem processen af mitose., Behovet for nye celler fortsætter gennem vores liv, men det er størst i det tidlige liv. Et befrugtet æg opdeles i to celler, som giver anledning til fire, og de giver anledning til otte, og derefter til 16 og 32 og 64 osv. I en fuldvoksen voksen er selvfølgelig celleproliferationshastigheden meget mindre, og under normale omstændigheder finder celledeling i en voksen kun sted, når signaler angiver behovet for at vokse eller erstatte celler, der er gået tabt, beskadiget eller slidt ud. Derudover vil de fleste celler i en voksen blive differentieret til at tjene et bestemt formål., Disse processer – celledeling og differentiering-reguleres tæt af mange signaler og signalveje.
Regulering af Celle Differentiering
Celle differentiering er ufuldstændigt forstået, men det indebærer aktivering eller inaktivering af visse gener i respons til den celle, brugerens interaktioner med dets tilstødende celler, og med dens ekstracellulær matrix (ECM). For eksempel vil receptorer på cellen binde til specifikke molekylære elementer i ECM, og denne binding aktiverer intracellulære signaltransduktionsveje, der tænder eller slukker visse gener., Som et resultat af disse interaktioner kan nogle gener udtrykkes i en given celle, men andre kan ikke. For eksempel aktiveres generne, der koder for kontraktile proteiner actin og myosin, i en muskelcelle, men genet, der koder for insulinsyntese, inaktiveres. Skeletmuskelceller og nerveceller, bliver terminalt differentierede, hvilket betyder, at deres evne til at proliferere er permanent tabt, selvom de fortsætter med at udføre deres specialiserede funktioner i lang tid. Terminalt differentierede celler som disse (dvs .,, modne muskel-eller nerveceller) danner ikke tumorer, selvom mindre differentierede myoblastiske eller neuronale stamceller kan danne tumorer. Celle-Celle-og celle-ECM-interaktioner er vigtige ikke kun for induktion af differentiering, men også for vedligeholdelse af differentiering i nogle celletyper. Et af kendetegnene ved tumorceller er, at de mister deres evne til at mærke ECM eller naboceller.
regulering af celledeling: cellecyklus
diagrammet til højre opsummerer begivenheder, der fører til celledeling.,
Mange celler i en voksen, som ikke er aktivt i færd med at gentage; det er afbildet i diagram som “celler, der ophører division”, også kendt som G0-fasen, eller det “hvile fase.”Udtrykket” hvilefase ” er imidlertid en misvisende, fordi cellen aktivt udfører sine normale specialiserede funktioner, og den hviler kun i den forstand, at den ikke aktivt deler sig. Hvis forholdene kræver yderligere celler, modtager cellen signaler, der fremmer celledeling., Disse signaler vil skubbe cellen for at fuldføre G1-fasen (celleforstørrelse) og fortsætte til S-fasen, hvor DNA replikeres. I G2-fasen forbereder cellen sig til opdeling ved at øge i størrelse og replikere intracellulære organeller. Den deler sig derefter gennem mitose (m-fasen). På en måde er det kritiske tidspunkt overgangen fra G1 til S-fasen. Denne overgang reguleres omhyggeligt af flere faktorer, hvoraf nogle fremmer overgangen. Gener kendt som proto-onkogener kan tændes for at producere proteiner, der protein overgangen til S-fase., Modvirkning af dette skub for at reproducere er gener kendt som anti-onkogener (også kaldet tumorundertrykkende gener), der hæmmer overgangen til S-fasen. Videoen nedenfor giver en kort visuel oversigt over disse begivenheder, kendt som cellecyklussen.
de to videoer nedenfor opsummerer de signalbegivenheder, der regulerer cellecyklussen og begivenheder, der forekommer under cellecyklussen.,
For more detail see Michael Andreeff, MD, PhD, David W Goodrich, MD, and Arthur B Pardee, MD. Chapter 2 – “Cell Proliferation, Differentiation, and Apoptosis” in Cancer Medicine, 6th Edition”
Apoptosis
Apoptosis is also referred to as programmed cell death. It is an essential process for removing cells that are stressed, damaged, or worn out., Det anslås, at over 50 milliarder celler gennemgår apoptose hver dag hos voksne. Apoptose reguleres også omhyggeligt gennem komplekse mekanismer. Mutationer, der påvirker disse lovgivningsmæssige forløb har potentiale til at bidrage til at carcinogenese ved ikke at fjerne unormale neoplastiske celler eller ved at undlade at fjerne celler, med andre mutationer, der er premalignant. Defekter i apoptose kan også give resistens over for kemoterapi, stråling, og immunmedieret celledestruktion.,
Proto-onkogener, anti-onkogener (tumor suppressor gener), og apoptose, til at spille en central rolle i forståelsen af patogenesen af kræft. Kort sagt kan mutationer og arvelige abnormiteter forårsage, at disse regulatoriske kontrolmekanismer bliver dysfunktionelle., Som du vil se, mutationer i nogen af disse mekanismer, der kan forårsage en celle til at opdele eller overleve længere end normalt, og hvis der er flere mutationer, der påvirker disse reguleringsmekanismer, som ophobes i en enkelt celle, vil cellen har mistet al kontrol med hensyn til celledeling. Denne enkelt celle, der deler sig gentagne gange og uden regulering, vil skabe en stadigt voksende klon af celler, som også vil gennemgå ureguleret celledeling. Dette er essensen af kræft.
Normal celledeling
det ydre lag af huden (epidermis) er omkring 12 celler tykke., Celler i basallaget (nederste række) deler sig lige hurtigt nok til at genopfylde celler, der er skuret. Når en basalcelle deler sig, producerer den to celler. Man forbliver i det basale lag og bevarer evnen til at opdele. Den anden migrerer ud af basallaget og mister evnen til at opdele. Antallet af opdelende celler i basallaget forbliver derfor omtrent det samme.
Unormal celledeling
overgangen til hud kræft begynder, når den normale balance mellem celledeling/celle tab er afbrudt., Basalceller deler sig hurtigere end nødvendigt for at genopbygge de celler, der udgydes, og med hver opdeling vil begge de to nydannede celler ofte bevare kapaciteten til at opdele, hvilket fører til et øget antal delende celler.
dette skaber en voksende masse væv kaldet en “tumor” eller “neoplasma.”Efterhånden som flere og flere opdelende celler ophobes, forstyrres den normale organisering af vævet gradvist.
godartede tumorer (f (, huden modermærker, lipomas): unormale vækster, der ikke længere er under normal regulering, men de vokser langsomt, ligner normale celler, og har stadig overflade anerkendelse proteiner, der binder dem sammen og holder dem fra invaderende eller metastasizing.
Tilbage til toppen | forrige side / Næste side